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小9999

新虫 (初入文坛)

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9楼: Originally posted by 玉兔Jane at 2016-03-30 17:13:26
培养45分钟后的菌液,可以用4000rpm离心1min,弃部分上清,重悬,涂板...

嗯嗯,5000转5分钟会对感受态有损伤么?

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11楼2016-03-31 16:18:36
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小9999 at 2016-03-31 16:17:31
酶切后电泳了,大小没错,而且可以看到有目的条带,就是目的基因的浓度有点小,这次我把连接体系改了看能否有菌长出来。
...

酶切处理的效果电泳看不出来的,电泳只是大体看一下浓度。

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
12楼2016-03-31 17:06:16
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catheyyling

铜虫 (小有名气)

每一步作对照,你转一下空载体看看能菌落能长好吗?排除感受态问题

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catheysun
13楼2016-04-02 20:56:15
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擱淺_海豚

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

内容已删除
搁。浅
14楼2016-04-03 07:32:02
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kingjazz23

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yzc937168 at 2016-03-29 15:07:18
没连接上?测序看看。或者抗性不对?抗生素浓度太高?

我想问问测序的话 是拿哪个去测序?

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15楼2016-05-25 15:40:01
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