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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 想问下做完酶切连接转化后为什么菌斑长不出来？
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小9999

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 玉兔Jane at 2016-03-30 17:13:26
培养45分钟后的菌液，可以用4000rpm离心1min，弃部分上清，重悬，涂板...

嗯嗯，5000转5分钟会对感受态有损伤么？

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11楼2016-03-31 16:18:36
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by 小9999 at 2016-03-31 16:17:31
酶切后电泳了，大小没错，而且可以看到有目的条带，就是目的基因的浓度有点小，这次我把连接体系改了看能否有菌长出来。
...

酶切处理的效果电泳看不出来的，电泳只是大体看一下浓度。

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天空才是极限，我有信心飞的更高！
12楼2016-03-31 17:06:16
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catheyyling

铜虫 (小有名气)
每一步作对照，你转一下空载体看看能菌落能长好吗？排除感受态问题

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catheysun
13楼2016-04-02 20:56:15
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擱淺_海豚

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

内容已删除
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搁。浅
14楼2016-04-03 07:32:02
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kingjazz23

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yzc937168 at 2016-03-29 15:07:18
没连接上？测序看看。或者抗性不对？抗生素浓度太高？

我想问问测序的话 是拿哪个去测序？

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15楼2016-05-25 15:40:01
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