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怎样证明RGD共价接枝到材料表面了?
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夏南
金虫
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专业: 生物医用高分子材料
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怎样证明RGD共价接枝到材料表面了?
怎样证明RGD多肽留存在材料表面呢?我看到有文献用FTIR检测,但是感觉还是不太直观。
自己感觉Elisa或者荧光染色比较直观,但是用什么去检测呢?貌似RGD的抗体也不是很常见?
虫友们有没有好的建议?感激不尽。
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假装文艺青年的科技工作者。
1楼
2016-03-25 11:20:27
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kingfields
木虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
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夏南: 金币+5
2016-03-26 09:17:16
做了流式看内吞增加没有
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4楼
2016-03-25 21:36:14
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断桥下的孤石
新虫
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MM
专业: 生物材料
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夏南: 金币+3
2016-03-25 18:01:42
做一些测试,像红外或者拉漫,或元素分析的XPS
发自小木虫Android客户端
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生活总是多味的,我们得需要慢慢品尝各种滋味
2楼
2016-03-25 13:35:07
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夏南
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注册: 2011-12-02
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专业: 生物医用高分子材料
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2楼
:
Originally posted by
断桥下的孤石
at 2016-03-25 13:35:07
做一些测试,像红外或者拉漫,或元素分析的XPS
感谢回复,但就是感觉这些材料的表征方法不是很直观。
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假装文艺青年的科技工作者。
3楼
2016-03-25 18:04:22
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djxustc
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夏南: 金币+10
2016-03-26 09:18:25
可以直接测试RGD中的精氨酸,荧光探针特异性直接跟精氨酸作用。如果需要文献站内联系。
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5楼
2016-03-26 00:59:07
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