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为什么糖标准曲线不显色?
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我做的:无水葡萄糖60mg,定容到100ml取2ml再定容到50ml得样品,取2ml样品加4%苯酚溶液(178~182馏分)1ml,加10%硫酸(体积分数)7ml,40℃水浴30min后冷水浴5min.本来想用空白对照进行扫描测最大吸收波长,可样品溶液根本不显色,问题出在哪里?有没有遇到同样问题的虫友? 另外,想问一下有没有用过TU-1810紫外分光光度计的,扫出紫外光谱想求峰值需要输入域值(是什么峰谷最低检出限),不明白怎么用. |
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