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prthefu

木虫 (著名写手)

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18楼: Originally posted by 534720018 at 2016-03-24 10:38:57
你这个拖尾很严重啊,可能模板降解了

哦,模板讲解,
我刚才重新反转录得到模板cDNA,可是,想问,反转录的好不好,就只能通过pcr来检测,是吧
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
21楼2016-03-24 17:10:50
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chaperonesy

新虫 (小有名气)


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你这不是杂带多,完全弥散,你加个内参,检测一下cDNA的质量,再就是做个梯度,找一个最适退火温度,如果这些没问题,那就是引物特异性不强,重新设计引物

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22楼2016-03-24 17:45:54
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自以为是的猪

新虫 (初入文坛)


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你换个退火温度试试

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23楼2016-03-24 18:20:05
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dxw2015

金虫 (初入文坛)

24楼2016-03-24 22:38:00
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绘图工作室

禁虫 (小有名气)


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25楼2016-03-24 23:34:22
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DNA药物

金虫 (著名写手)


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引物特异性差,把握好退火温度和延伸时间!

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向好!
26楼2016-03-25 10:06:06
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I-Believe

新虫 (小有名气)


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有没有是制核酸胶和跑电泳的缓冲液不干净导致!

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27楼2016-03-25 10:16:37
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王爱沫1

禁虫 (小有名气)


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28楼2016-03-25 10:20:48
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skull123

木虫 (正式写手)


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重新选取合适的量(样品不是量越多越好,要是有测核酸浓度的机器最好测一下你提取的核酸的浓度)来重新提取模板,测下cdna的含量。

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29楼2016-03-25 12:19:36
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sxjcas

禁虫 (知名作家)


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30楼2016-03-25 12:44:10
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