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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » pcr电泳图，如何解？？？
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prthefu

木虫 (著名写手)
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18楼: Originally posted by 534720018 at 2016-03-24 10:38:57
你这个拖尾很严重啊，可能模板降解了

哦，模板讲解，
我刚才重新反转录得到模板cDNA，可是，想问，反转录的好不好，就只能通过pcr来检测，是吧
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nothing is impossible in this world，if you have the will to win，you can achieve anything
21楼2016-03-24 17:10:50
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chaperonesy

新虫 (小有名气)
★
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你这不是杂带多，完全弥散，你加个内参，检测一下cDNA的质量，再就是做个梯度，找一个最适退火温度，如果这些没问题，那就是引物特异性不强，重新设计引物

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22楼2016-03-24 17:45:54
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自以为是的猪

新虫 (初入文坛)
★
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你换个退火温度试试

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23楼2016-03-24 18:20:05
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dxw2015

金虫 (初入文坛)
引物特异性不好

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24楼2016-03-24 22:38:00
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绘图工作室

禁虫 (小有名气)
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25楼2016-03-24 23:34:22
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DNA药物

金虫 (著名写手)
★
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引物特异性差，把握好退火温度和延伸时间！

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向好！
26楼2016-03-25 10:06:06
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I-Believe

新虫 (小有名气)
★
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有没有是制核酸胶和跑电泳的缓冲液不干净导致！

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27楼2016-03-25 10:16:37
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王爱沫1

禁虫 (小有名气)
★
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28楼2016-03-25 10:20:48
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skull123

木虫 (正式写手)
★
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重新选取合适的量（样品不是量越多越好，要是有测核酸浓度的机器最好测一下你提取的核酸的浓度）来重新提取模板，测下cdna的含量。

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29楼2016-03-25 12:19:36
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sxjcas

禁虫 (知名作家)
★
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30楼2016-03-25 12:44:10
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