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zhumaiyong

银虫 (初入文坛)

[交流] 罗丹明荧光分析讨论

我用丁基罗丹明与铜离子进行络合,测得紫外光谱在553nm处有最大吸收。但是当我进行荧光测试时,将激发波长定在553nm,进行发射扫描(范围450-900nm),居然没有发现发射峰。请各位路过高手,指点一下,是什么地方出了问题。
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CE-CL

金虫 (小有名气)

你做一个不加铜的空白,就是扫一个罗丹明的荧光光谱,看看仪器是否正常。

有可能形成配合物后就没有荧光了,罗丹明的激发肯定比553小。
6楼2008-10-25 00:29:14
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opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主


佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助:)~~
激发定为553nm,扫描时波长范围大于553nm,可以设580~900nm,不过有可能激发波长是小于553nm的,你试着扫描一下300~500nm的,在这之间选择几个波长作为激发波长,也有可能你的狭缝或者其他设置有问题,最好把具体参数列上,让看看
▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度,蓦然回首,虫在酱油坛深处!▄︻┳═一*▄︻┳═一*
2楼2008-10-19 09:04:41
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sally208

专家顾问 (著名写手)


佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助:)~~
铜离子不会把罗丹明的荧光给淬灭了吧?
3楼2008-10-19 12:04:40
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dragon7896

木虫 (著名写手)

同意四楼的
罗丹明的发射峰多少?激发波长低点
手上的事要一件一件的做,前面的路要一步一步的走
4楼2008-10-19 12:23:18
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