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黎花梦香

新虫 (初入文坛)

[求助] 我养的B16F0细胞怎么了

我养的B16F0 细胞在细胞上面长着一些很亮的小圆球,一片一片的,刚开始以为是细胞重叠,但一传五传代后一天长满,且片状物质更多,像扒在细胞上,且周围细胞变少,如图1,用高倍镜看是一团一团带黑色的东西,如图2,铺板的细胞瓶底看到不像正常的磨砂状,如图3画圈处。想请教一下这细胞到底怎么了?培养基没有变浑浊和变黄,也没发现杆状,链状和会动的东西。

我养的B16F0细胞怎么了
低倍镜.jpg


我养的B16F0细胞怎么了-1
高倍镜.jpg


我养的B16F0细胞怎么了-2
板.jpg
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世界可阳

木虫 (职业作家)

世界

这个情况没有见过,帮顶一下

发自小木虫Android客户端
倔强
2楼2016-03-20 05:42:42
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四夕流年

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★
黎花梦香(youlinglyw代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2016-03-27 22:01:36
个人偏向于营养不良  或 培养基不对应  查资料看最适应的培养基种类   多加点血清判断状态  
若排除以上  那可能就算污染  看后续的了
3楼2016-03-21 13:22:34
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黎花梦香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 四夕流年 at 2016-03-21 13:22:34
个人偏向于营养不良  或 培养基不对应  查资料看最适应的培养基种类   多加点血清判断状态  
若排除以上  那可能就算污染  看后续的了

一传五,一天长满,细胞长很快,应该不是营养不良吧,培养基的话是按照细胞买来时的培养基的,污染的话我没有找到对应的污染症状,前天一分八,昨天看的细胞还行,今天看也没有之前那种现象,现在考虑是细胞长太满的原因,可是也解释不通之前那种现象
4楼2016-03-21 14:37:19
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四夕流年

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★
黎花梦香(youlinglyw代发): 金币+5, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩 2016-03-27 22:02:09
细胞生长过快  培养皿空间就这么大  细胞一多  就会聚集生长  其实还是可以解释的吧  
不过 有点得注意    这样的细胞会在这种情况下培养多了 习惯了可能会没有这种现象  那时候就得注意培养密度了
还有一种判断  有些细胞的特性就会酸这样的  我养过人神经母细胞瘤细胞  它们先一坨  慢慢两三天在生长成片(不排除是我自己把它养成这样的 )   所以多观察 注意下就行    实验应该是不会太大影响吧    还有一天观测的次数不用太多 太多也会影响细胞状态  个人建议   祝好     懒得弄标点  凑合看看了  嘿嘿
5楼2016-03-22 08:48:10
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四夕流年

新虫 (初入文坛)

细胞状态你还是得稍微的调一下  感觉凝集的部分 细胞形态不算很好
调整 可以是在60皿或100皿时   换液、清洗、加稍微多点血清(别太多、浪费还会有依赖)
6楼2016-03-22 08:50:39
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黎花梦香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 四夕流年 at 2016-03-22 08:48:10
细胞生长过快  培养皿空间就这么大  细胞一多  就会聚集生长  其实还是可以解释的吧  
不过 有点得注意    这样的细胞会在这种情况下培养多了 习惯了可能会没有这种现象  那时候就得注意培养密度了
还有一种判断  ...

一坨一坨的周围没有细胞也正常吗?
7楼2016-03-22 08:59:51
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黎花梦香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 四夕流年 at 2016-03-22 08:50:39
细胞状态你还是得稍微的调一下  感觉凝集的部分 细胞形态不算很好
调整 可以是在60皿或100皿时   换液、清洗、加稍微多点血清(别太多、浪费还会有依赖)

那些个确实是细胞聚集的吗?因为高倍镜下看到的有点黑,我就有些打怵了
8楼2016-03-22 09:02:19
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四夕流年

新虫 (初入文坛)

我养的人母瘤细胞就是一坨 慢慢向周围生长  慢慢成为一片  慢慢中间就也是正常的了 根据观察   最后清洗一下   就可以了
我可以判断那就是一坨  细胞堆   细胞间有的黑点什么的 我就不能确定了啊  我个人镜下其实也见过 也担心过 后面长开就好了 只是个人经验啊
觉得你可以根据细胞在大皿上的状态来判断在实验板(24孔版等)的状态  在大皿上调整好细胞状态一般才能在实验板上更容易状态好点
而细胞到了24孔板等实验板上和大皿上养会有点差别的 这就得自己去慢慢调整一下  养多几次 就有感觉了的  做好记录了
9楼2016-03-22 09:14:51
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四夕流年

新虫 (初入文坛)

细胞状态调整  如果换液、PBS洗对细胞影响较大 你可以去一大半  加一大半新鲜培养基 来达到清洗细胞  给予好的细胞环境的目地    只有不是污染  细胞就还好   至于支原体什么的 很多都避免不了  只要影响不特别大 其实都没多大问题的
10楼2016-03-22 09:18:35
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