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msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-19 11:25:28
这种情况也是偶尔出现,有时候觉得是配胶后最下面胶浓度会有点差异?所以我们就是按之前大概的时间来跑的,也会出现marker跑出去,但是只要目的条带不跑出去就好,麻烦就是不能参考之前看蓝色条带跑出去了
...

那marker条带的最下面那条蓝带还可以作为指示蛋白使用吗?
11楼2016-03-19 11:37:02
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杨仔儿

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 10:14:14
可是我的标准蛋白是六条带的,这里只有五条,是不是没跑完?

那个是buffer,只显示5条带,那就看你最小的蛋白多大,

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12楼2016-03-19 11:44:25
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msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 杨仔儿 at 2016-03-19 11:44:25
那个是buffer,只显示5条带,那就看你最小的蛋白多大,
...

最小的蛋白分子量是:14400,最大的是:97400。用的是12%的分离胶。
13楼2016-03-19 11:48:42
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杨仔儿

木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 11:48:42
最小的蛋白分子量是:14400,最大的是:97400。用的是12%的分离胶。...

最小的marker如果是10kd,目的蛋白那就不会看不出来,蓝色部分跑到最底端,看看

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14楼2016-03-19 13:56:42
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MarchZR

银虫 (小有名气)

你就不能先脱色在看啊,最下面的明显是染料,溴酚蓝加多了,跑到最后没跑完
15楼2016-03-19 14:00:37
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MarchZR

银虫 (小有名气)

除了最后的那条带(跑胶经常有的属于正常),你其他一点带都没有,每条带都模糊,不知道你是怎么跑的,,,SDS-PAGE不难啊!哎,多学学基础的吧原理之类的~你这明显是样品有问题,好歹marker显出来了啊。。。。
16楼2016-03-19 14:05:14
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沉默、颜泪

木虫 (正式写手)

上样Buffer是可以脱去的,如果你的那个脱不掉,表明是蛋白。可以考虑增大胶浓度将其分开。

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

17楼2016-03-19 14:26:55
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沉默、颜泪

木虫 (正式写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 11:37:02
那marker条带的最下面那条蓝带还可以作为指示蛋白使用吗?...

指示蛋白要以Marker为准。影响Marker分离程度的是分离胶的浓度。

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18楼2016-03-19 14:29:16
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15895812751

新虫 (初入文坛)

19楼2016-03-21 14:46:20
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msz147258

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by 沉默、颜泪 at 2016-03-19 14:26:55
上样Buffer是可以脱去的,如果你的那个脱不掉,表明是蛋白。可以考虑增大胶浓度将其分开。

用15% 的胶,稳稳的
20楼2016-04-11 10:46:24
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