10楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-19 11:25:28
这种情况也是偶尔出现，有时候觉得是配胶后最下面胶浓度会有点差异？所以我们就是按之前大概的时间来跑的，也会出现marker跑出去，但是只要目的条带不跑出去就好，麻烦就是不能参考之前看蓝色条带跑出去了
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4楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 10:14:14
可是我的标准蛋白是六条带的，这里只有五条，是不是没跑完？

12楼: Originally posted by 杨仔儿 at 2016-03-19 11:44:25
那个是buffer，只显示5条带，那就看你最小的蛋白多大，
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13楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 11:48:42
最小的蛋白分子量是：14400，最大的是：97400。用的是12%的分离胶。...

11楼: Originally posted by msz147258 at 2016-03-19 11:37:02
那marker条带的最下面那条蓝带还可以作为指示蛋白使用吗？...

17楼: Originally posted by 沉默、颜泪 at 2016-03-19 14:26:55
上样Buffer是可以脱去的，如果你的那个脱不掉，表明是蛋白。可以考虑增大胶浓度将其分开。