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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 化学电源 » 三元材料为啥不包碳？
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kepler123

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by o0无花果0o at 2016-03-19 08:45:01
挺多包碳的，先制备三元，然后加入碳源，五六百度热处理，还有部分做N掺杂的碳

谢谢你

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11楼2016-03-21 09:07:04
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louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by kepler123 at 2016-03-21 09:06:23
想问一下，您觉得熔盐法做三元，靠谱吗
...

熔盐法国外做的比较多了，均一性是个问题，需要高热，难以产业化，发发文章还是可以的。
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it'sjustagame
12楼2016-03-21 09:15:08
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kepler123

新虫 (小有名气)
嗯，我看铁锂挺多的，三元熔盐法少 @louderbe

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13楼2016-03-21 11:24:08
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louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by kepler123 at 2016-03-21 11:24:08
嗯，我看铁锂挺多的，三元熔盐法少 louderbe

是的，这个方法我关注的较少。毕竟不怎么发文章了
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it'sjustagame
14楼2016-03-21 11:31:06
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kepler123

新虫 (小有名气)
嗯~谢谢你~ @louderbe

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15楼2016-03-21 11:39:22
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louderbe

版主 (著名写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by kepler123 at 2016-03-21 11:39:22
嗯~谢谢你~ louderbe

不用谢
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it'sjustagame
16楼2016-03-21 11:41:23
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keaven29

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
langzhizhou: 金币+2 2016-03-21 21:15:01
个人认为三元材料不包碳的主要原因可能不是金属元素的还原，因为三元本来就需要Ni2+到Ni3或Ni4的化学价态的变化，低化学价态反而理论上是有利于容量的发挥的。 所以主要原因还是O2-的溶出，包碳反而会损坏三元材料的晶体结构，效果会很糟糕的。
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向目标前进！
17楼2016-03-21 15:56:11
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lliang157

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kepler123(langzhizhou代发): 金币+8 2016-03-21 21:14:50
《以下内容均转载自下述帖子链接中某虫友的回复》C的稳定性是相对的，一般认为在4V以上就会被氧化腐蚀，只是速度很缓慢而已，这个已经有人证实过的。我以前看到过文献提到过，但具体是哪篇文献忘了。从电化学腐蚀电位也可以看到，C在高电位下是不稳定的，这点没有争议。
作为导电添加剂的炭黑，一般都是石墨化的，而包在材料表面的C一般都是无定形的。石墨的稳定性要不无定形的高得多。关于导电石墨添加剂的稳定性，以前有人研究过LCO体系下在4.2V的稳定性，还凑合。但在4.5V以上基本没人研究，但实际上的电化学稳定性，从理论上讲，应该也是个大问题。
做过燃料电池催化剂的人，对C载体的电化学腐蚀都有经验。只是腐蚀速度大小的问题，而不是存不存在的问题。PEMFC的cathode的工作电压1.2V是上限，跟锂电正极的电压差不多（相对与氢标电极，而不是Li+/Li)。事实上，这个问题也是制约FC产业化的一个因素。
C可以把过渡金属在高温下还原，而且包碳一般是在还原气氛下进行，比如LFP。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4552736&fpage=1
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18楼2016-03-21 19:30:03
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HaloHuang

木虫 (著名写手)

留胡子大叔

【答案】应助回帖

LMO也不包碳，虽然也有文章说包碳可以
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人生而自由，却无往不在枷锁之中。
19楼2016-03-22 04:28:02
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lliang157

木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cybwho at 2016-03-19 11:08:29
三元包碳是闹着玩的，发论文用的。
真正的三元都嫌密度低，合成中氧不够呢。

哈哈，曹老师，才注意到这个是你回复的。好像三元确实是没有包碳的，石墨烯导电液倒是好像最近挺火的，不知道未来会不会在三元中有应用

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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20楼2016-03-22 07:38:24
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