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康美药业招聘
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康美(北京）药物研究院研究院位于北京大兴区北京市大兴区生物医药基地大兴区；是康美药业的重要组成单位，服从康美药业的总体发展战略要求，通过高附加值的市场研究品牌和产品来满足市场需求。主要围绕化药、中药、保健品、食品、化妆品等五大产品方向进行开发研究，化学药将向金字塔尖的抗肿瘤药发展研究；中药方面将继续发挥龙头作用，实现中药现代化和产业化，同时加强新的剂型的研究开发，如缓控释制剂、靶向制剂等开发与应用。为配合公司的发展战略，开展保健品、食品和功能化妆品的研发工作，致力将研究院发展为国内同行业研发实力领先，成果技术水平达国际先进的专业研发机构。 招聘职位： 炮制经理：1人 岗位职责： 1、根据项目要求，确保项目全过程的真实性、有效性、一致性。 2、根据最新法规要求，制定并完善研发制度.研发流程 3、根据研发进度，及时完成各个项目阶段性的注册文件的审核，并及时提交注册部门。 4、按照项目制，进行中药饮片产品预立项调查，提出预立项申请书。确定项目实验方案，并进行项目的小试.中试验证.SOP，结题。 5、根据领导要求，开展中药饮片相关政府项目的申报.组织实施和验收。 6、负责组织开展中药炮制.中药材等地方.行业.国家新标准的制订与申报工作。 7、负责中药饮片专利和论文检索.撰写。 8、依据下属管理的需要，安排下属按照工作计划开展各项工作，并对其工作进行指导，确保下属有效履行工作职责。 9、根据上级的指示要求，完成研究院安排的其它工作，保证研究院工作顺利完成。 任职要求： 1、全日制硕士以上学历，中药学。 2、硕士三年以上相关工作经验相关专业。 3、熟悉中药炮制工艺及其质量标准研究。 4、熟悉中药资源、炮制等相关产品研发流程，标准化工作流程。 健康产品开发研究员：5人 岗位职责： 1、了解保健食品、食品研发注册相关法规； 2、能熟练应用HPLC，UV等分析仪器； 3、研发保健食品（食品），按实验设计方案完成试验过程，包括跟踪、分析，并撰写原始记录； 4、能够按照实验方案设计进行小试放大及中试研究； 5、能够进行样品的质量标准研究 ； 6、能够根据要求撰写保健食品、食品申报资料。 任职要求： 1、全日制本科以上学历，中药、食品等相关专业； 2、一年以上工作要求。可接受应届毕业生，要有较强的学习能力，通过学习逐步提高研发水平； 3、热爱研发工作、有较强的数据分析能力及逻辑分析能力； 4、具有较强的责任心，踏实细心； 5、能够熟练应用word,ppt,excel，等软件进行资料撰写、数据处理、课题汇报等； 6、能适应短期出差。 化药制剂主管：1人 岗位职责： 1.严格遵守公司各项规章制度,并要求本部门及项目组同事严格遵守执行公司各项规章制度。 2.根据项目要求，确保项目全过程的真实性.有效性.一致性。 3.根据最新法规要求，制定并完善研发制度.研发流程 4.根据研发进度，及时完成各个项目阶段性的注册文件的审核，并及时提交直接领导。 5.负责本项目组的药物制剂研发： 5.1负责药物制剂立项，包括查阅分析相关文献（包括专利）； 5.2负责课题的药物制剂工作，包括处方前研究和药物制剂研究； 5.3承担工艺优化.新产品中试及工艺验证.转化工作； 5.4负责研发课题相关资料撰写及整理； 6.协助提供药物制剂方面的技术支持 7.提供本项目组员工的选拔、培训、评价和考核意见 任职要求： 1、硕士及以上学历 2、药物制剂、药剂学专业 3、完成过至少1个制剂品种的处方工艺研究或对制剂研究流程熟悉，有相关产品研究三年以上经验者。 4、具备熟练的专业文献检索能力，具备较强的项目管理经验。 化药制剂研究员：3人 岗位职责 1、参加研究项目方案的制定、处方的筛选和工艺研究工作，按计划完成所承担的实验项目； 2、负责制剂项目的实验研究和方案设计，参与制剂生产车间的工艺放大； 3、掌握药物制剂研究的基本知识和技能，能够进行各种剂型的处方筛选和工艺设计，熟练应用各类制剂设备； 4、负责项目实验记录、工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理； 5、负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法； 6、负责所研究项目的工艺规程、工艺验证、生产批记录等文件的编写，并负责相关记录的整理； 7、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养； 8、熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握制剂研发申报资料撰写的技术标准和药品审批流程； 9、完成过至少1个制剂品种的处方工艺研究或对制剂研究流程熟悉，有相关产品研究经验者优先考虑。 任职要求： 1、硕士及以上学历 2、药物制剂、药剂学专业 3、完成过至少1个制剂品种的处方工艺研究或对制剂研究流程熟悉，有相关产品研究经验者优先考虑。 中药制剂研究员：1人 岗位职责： 1.依据项目整体开发计划和注册法规技术要求，参与天然药物及制剂新产品处方工艺的设计与开发，完成新产品临床前开发。 2.依据项目整体改造计划和按注册法规技术要求，参与现有天然药物及制剂的工艺技术改造，实现项目整改目标。 3.根据药品注册技术要求，编写所负责项目的原始记录，确保原始记录真实、完整、准确。 任职要求： 1.本科及以上，中药学及天然药物化学，制药工程等相关专业 2.具有相关一年以上工作经验、 3.熟悉中药研发程序和相应的法律法规，能够完成中药、天然药物研发中的工艺、质量标准等实验工作。 联系人：钟敏 联系电话：010-61258019-127 0138-1031-6531 邮箱：kmyjyhr@163.com 工作地点：北京市大兴区生物医药基地永旺路31号 基本福利： 1、五险一金 2、为外地员工提供长期免费住宿；给予工作餐补贴； 3、提供有竞争力的薪资及奖金激励，如项目奖、技术创新奖、开拓奖等多种激励措施。 4、每年定期体检 5、丰富的业务生活 |
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