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tulang00403

铜虫 (初入文坛)

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专业: 神经精神药物药理

[交流] 南京圣和药业股份有限公司招聘分析研究员

南京圣和药业股份有限公司招聘分析研究员
南京圣和药业有限公司始建于1996年，现有员工1000余人,博士、硕士近百人，营销网络分布全国，占地100亩的制剂生产基地座落在南京经济技术开发区，拥有片剂、冻干粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂等多种剂型生产线，另有云南野生中药材GAP种植基地和建设中的占地120亩的原料药生产基地。以药业为主业，集团涉足旅游和房地产业，由我公司负责代建的六朝博物馆暨圣和汉府街六星级酒店项目是南京市十大文化重点项目之一。
研发中心百余人，正在麒麟科技创新城建设35000平米的研发中心，公司迄今己获新药证书百余本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。历经10年研究开发的左旋奥硝唑及其制剂是我国十一五期间批准的仅有的两个具有国际专利保护的化学创新药之一。2008年，公司被批准设立“博士后科研工作站”。
圣和核心价值观：客户第一、诚信正直、团队合作、致力创新、积极主动、快速执行、绩效为先。2010年进入全国制药工业企业百强企业，创新型企业品牌排名第8名，公司还先后被评定为“国家重点高新技术企业”、“中国优秀民营科技企业”、 “全国关爱员工先进企业”、 “中国医药工业最具投资价值企业”。集团公司董事长兼总经理王勇先生先后被授予“中国五四青年奖章”、“中国优秀民营科技企业家”、“南京市科技功臣”等称号。
诚邀加盟，共同践行“让更多的人享受健康的快乐”的使命。
专业：药学、药物分析或相关专业
学历：硕士及以上
主要工作内容概要
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

工作职责
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

简历请投寄langj@sanhome.com
公司网址https://www.sanhome.com/

备注：合成、制剂、药理、临床等职位也有大量需求。

南京圣和药业股份有限公司招聘分析研究员
南京圣和药业有限公司始建于1996年，现有员工1000余人,博士、硕士近百人，营销网络分布全国，占地100亩的制剂生产基地座落在南京经济技术开发区，拥有片剂、冻干粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂等多种剂型生产线，另有云南野生中药材GAP种植基地和建设中的占地120亩的原料药生产基地。以药业为主业，集团涉足旅游和房地产业，由我公司负责代建的六朝博物馆暨圣和汉府街六星级酒店项目是南京市十大文化重点项目之一。
研发中心百余人，正在麒麟科技创新城建设35000平米的研发中心，公司迄今己获新药证书百余本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。历经10年研究开发的左旋奥硝唑及其制剂是我国十一五期间批准的仅有的两个具有国际专利保护的化学创新药之一。2008年，公司被批准设立“博士后科研工作站”。
圣和核心价值观：客户第一、诚信正直、团队合作、致力创新、积极主动、快速执行、绩效为先。2010年进入全国制药工业企业百强企业，创新型企业品牌排名第8名，公司还先后被评定为“国家重点高新技术企业”、“中国优秀民营科技企业”、 “全国关爱员工先进企业”、 “中国医药工业最具投资价值企业”。集团公司董事长兼总经理王勇先生先后被授予“中国五四青年奖章”、“中国优秀民营科技企业家”、“南京市科技功臣”等称号。
诚邀加盟，共同践行“让更多的人享受健康的快乐”的使命。
专业：药学、药物分析或相关专业
学历：硕士及以上
主要工作内容概要
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

工作职责
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

简历请投寄langj@sanhome.com
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备注：合成、制剂、药理、临床、生物等职位也有大量需求。

[ Last edited by tulang00403 on 2016-4-5 at 09:47 ]

南京圣和药业股份有限公司招聘分析研究员
南京圣和药业有限公司始建于1996年，现有员工1000余人,博士、硕士近百人，营销网络分布全国，占地100亩的制剂生产基地座落在南京经济技术开发区，拥有片剂、冻干粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂等多种剂型生产线，另有云南野生中药材GAP种植基地和建设中的占地120亩的原料药生产基地。以药业为主业，集团涉足旅游和房地产业，由我公司负责代建的六朝博物馆暨圣和汉府街六星级酒店项目是南京市十大文化重点项目之一。
研发中心百余人，正在麒麟科技创新城建设35000平米的研发中心，公司迄今己获新药证书百余本，拥有国家发明专利及国际专利数十项。历经10年研究开发的左旋奥硝唑及其制剂是我国十一五期间批准的仅有的两个具有国际专利保护的化学创新药之一。2008年，公司被批准设立“博士后科研工作站”。
圣和核心价值观：客户第一、诚信正直、团队合作、致力创新、积极主动、快速执行、绩效为先。2010年进入全国制药工业企业百强企业，创新型企业品牌排名第8名，公司还先后被评定为“国家重点高新技术企业”、“中国优秀民营科技企业”、 “全国关爱员工先进企业”、 “中国医药工业最具投资价值企业”。集团公司董事长兼总经理王勇先生先后被授予“中国五四青年奖章”、“中国优秀民营科技企业家”、“南京市科技功臣”等称号。
诚邀加盟，共同践行“让更多的人享受健康的快乐”的使命。
专业：药学、药物分析或相关专业
学历：硕士及以上
主要工作内容概要
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

工作职责
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
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诚邀加盟，共同践行“让更多的人享受健康的快乐”的使命。
专业：药学、药物分析或相关专业
学历：硕士及以上
主要工作内容概要
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

工作职责
高级研究员
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
中级研究员
1、熟练掌握各种检验技能，包括紫外(UV)、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等；
2、能独立完成新药研发过程中质量研究工作和质量标准的建立；
3、熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献;

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备注：合成、制剂、药理、临床、生物等职位也有大量需求。

[ Last edited by tulang00403 on 2016-5-3 at 12:36 ]

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