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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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未岸亡灵

铁杆木虫 (著名写手)

暂时离开小木虫


[求助] 表面重构形成能的定义(急需解决,欢迎讨论) 已有3人参与

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lshok

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
未岸亡灵: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢! 2016-03-18 22:03:53
文章刚好读过,所以试答一记,纯当交流。
1. Al N O的化学势不是定值,它们都是变量,但是这些变量不是完全独立的,而是需要满足关系式μAl+μN=delta Hf(AlN),所以可以看文章Fig.4,算出来的表面能不是一个值,而是Al或O的化学势的函数。
2. μAl μN 和 μO 是三个变量,期中两个是独立的( μAl μN 需要满足上面那个关系式),因此还剩下两个变量,两个变量的图不太好画,因此就认为的取了 μO =-1.0的情况,这样就剩下一个变量μAl,因而可以做出类似Fig.4的图。
关于μAl 和 μO的参考点问题,应该先去理解delta Hf(AlN),因为前面有个delta,数值是用的-2.86,也就是说它参考初始能量是0。
建议读作者的另外一篇文章http://iopscience.iop.org/article/10.1209/0295-5075/89/56004/pdf 写的比较单纯。
抛砖引玉。
2楼2016-03-17 15:12:59
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未岸亡灵

铁杆木虫 (著名写手)

暂时离开小木虫


引用回帖:
2楼: Originally posted by lshok at 2016-03-17 15:12:59
文章刚好读过,所以试答一记,纯当交流。
1. Al N O的化学势不是定值,它们都是变量,但是这些变量不是完全独立的,而是需要满足关系式μAl+μN=delta Hf(AlN),所以可以看文章Fig.4,算出来的表面能不是一个值, ...

μAl+μN=delta Hf(AlN)能够理解是个化学势的关系。
现在的问题是若将μAl参考 Al bulk的问题。比如 O 取1/2 O2的总能,大约为-4.38ev,可是在取大气中1000K对应O的化学势为 μO =-1ev,从而有点矛盾,不知道怎么去计算了,谢谢回答!

我是否可以把 μO 的实际取值范围理解为
下限:O2总能的一半加上delta Hf(Al2O3)的三分之一
上限为:O2总能的一半

而-1ev相对地是 O2总能的一半 + (-1ev)
文献中的图只是做了一个平移
3楼2016-03-18 22:03:17
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wangyan6930

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
未岸亡灵: 金币+20, ★★★很有帮助, 谢谢这个0参考点的说明,十分感谢! 2016-03-19 11:24:38
引用回帖:
3楼: Originally posted by 未岸亡灵 at 2016-03-18 22:03:17
μAl+μN=delta Hf(AlN)能够理解是个化学势的关系。
现在的问题是若将μAl参考 Al bulk的问题。比如 O 取1/2 O2的总能,大约为-4.38ev,可是在取大气中1000K对应O的化学势为 μO =-1ev,从而有点矛盾,不知道怎 ...

我说一点 文章中途中O的化学势的值是以O2能量的一半为参考点的   图中uO等于 负1 对应的真实O的化学势其实是负5.38 也就是氧富集情况下本来化学势是负4.38 在图中其实就是0   文中不是有referenced to O2 and bulk Al  没记全手机回复见谅 意思是相对于O2或Al的能量 直白的说就是他们单质化学式为0 图中的化势是相对这个而言的  不是你说的那样  由于用的手机回复请见谅 希望对你有帮助

发自小木虫Android客户端
4楼2016-03-19 00:28:00
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wangyan6930

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
未岸亡灵: 金币+40, ★★★★★最佳答案 2016-03-23 22:58:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by 未岸亡灵 at 2016-03-18 22:03:17
μAl+μN=delta Hf(AlN)能够理解是个化学势的关系。
现在的问题是若将μAl参考 Al bulk的问题。比如 O 取1/2 O2的总能,大约为-4.38ev,可是在取大气中1000K对应O的化学势为 μO =-1ev,从而有点矛盾,不知道怎 ...

O的上限就是O2分子能量的一半 就是0  O的下限是三分之一三氧化二吕能量减去负4.38   其实就是相对O2能量的一半   其实还是referenced to那句话的理解问题 希望对你有帮助

发自小木虫Android客户端
5楼2016-03-19 00:35:52
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g_wcai

木虫 (正式写手)

开心

个人认为先理解富氧条件和贫氧条件,从文献图4中富氧条件就是-5eV和贫氧条件(0ev),形成Al2O3时O的化学势应该在两者之间。同样Al的化学势是一样的!
哈哈,笑口常开!
6楼2016-03-19 10:36:33
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g_wcai

木虫 (正式写手)

开心

你算出来的O和Al化学势是富氧(Al)情况下的,既然文献中已经把他们当成变量那么,他们就可以在富和贫条件之间取值!
哈哈,笑口常开!
7楼2016-03-19 10:39:04
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g_wcai

木虫 (正式写手)

开心

【答案】应助回帖

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未岸亡灵: 金币+20, ★★★很有帮助 2016-03-23 22:58:19
“可是在取大气中1000K对应O的化学势为 μO =-1ev”对这句话的理解不能断章取义,其实是一些晶体生长时的气体体条件,就是1000K和1标准大气压情况下!你算得O化学势时不知道分子间距是多大,那么换算成压强又是多大呢,还有你的计算温度呢!这样考虑的话能把你算出来的值和文献中提到的“可是在取大气中1000K对应O的化学势为 μO =-1ev”对等吗?!!!
哈哈,笑口常开!
8楼2016-03-19 10:54:05
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