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eleven2882

新虫 (初入文坛)

[求助] 急!求问大神;高效液相色谱分离分析三氯生和三氯卡班的条件与方法,求能出明显的峰图 已有1人参与

现有的仪器: HPLC:福立FL2200
                                 色谱柱:安捷伦 XDB-C18  4.6*250mm  5-Micron
                                 流动相:甲醇:水=80:20
           条件:柱温:30℃     流速1.0ml/min     检测波长:281nm  
           进样:三氯生浓度和三氯卡班浓度分别是  ①250μg/L——50μg/L     ②100μg/L——20μg/L     ③50μg/L——10μg/L    ④10μg/L-——2μg/L   ⑤5μg/L——1μg/L
                      ⑥1μg/L——0.2μg/L     的混合标准系列溶液,每次进样量是10μL或20μL。

           目的是求出三氯卡班和三氯生的线性方程,以备接下来检测河水中和河里底泥中的三氯生和三氯卡班含量

         以上条件做了几天,也试过不同的流动相比和不一样的流速与波长,均不能出明显的两个峰图,不知是分离条件的问题还是我配的混合标准系列溶液的问题,很是苦恼求大神解答。。。
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eleven2882

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by archbishop at 2016-03-14 12:19:29
浓度太低了,除非紫外响应很强的物质,一般紫外测不到这么低的浓度。

谢谢
5楼2016-03-14 21:29:40
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查看全部 6 个回答

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
eleven2882: 金币+10, ★★★很有帮助, 虽然没有解决问题,但非常感谢您的解答。 2016-03-14 21:29:52
你先去查下或者去扫个全波长,看看紫外最大吸收是多少?
一直没有看到峰,一般就是浓度太低了,要不就是你的对照在色谱柱上吸附太强了,需要用高比例的有机相冲洗,或者换C8柱这些

发自小木虫IOS客户端
2楼2016-03-13 23:01:35
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

浓度太低了,除非紫外响应很强的物质,一般紫外测不到这么低的浓度。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
3楼2016-03-14 12:19:29
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eleven2882

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by archbishop at 2016-03-14 12:19:29
浓度太低了,除非紫外响应很强的物质,一般紫外测不到这么低的浓度。

谢谢
4楼2016-03-14 21:28:01
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