应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 求助 有关浸渍问题
191/2返回列表12下一页
查看: 1062  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

balance513

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助 有关浸渍问题

因为要用到测评装置中去，看文献都说要把微米级的粉末成型，但有的文献是成型后浸渍，有的是浸渍后压片成型，迷惑ing
浸渍用的是催化剂原粉呢，还是成型以后的？
离子交换也有如上疑问
期待回答
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2008-10-16 08:37:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

petrocatal

木虫 (正式写手)
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
因为要用到测评装置中去，看文献都说要把微米级的粉末成型，但有的文献是成型后浸渍，有的是浸渍后压片成型，迷惑ing
浸渍用的是催化剂原粉呢，还是成型以后的？
离子交换也有如上疑问

一般浸渍法，粉末催化剂最好先成型，否则浸渍损耗与负载量难以准确控制；
而离子交换法，成不成型，影响不大，可离子交换后成型；
赞一下(10人) 回复此楼
痴迷科研
2楼2008-10-16 08:42:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chsy9520

木虫 (正式写手)
我们做的都是原粉了,载体或树脂,而活性组分都是用其可溶盐,最好煅烧后不引入杂质离子,如硝酸盐,碳酸盐,草酸盐,乙酸盐等,前提必须易溶,经过制备煅烧后再成型处理.不影响其催化活性.
赞一下 回复此楼
事在人为，莫道万般皆是命；境由心生，退后一步自然宽！
3楼2008-10-16 10:38:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dolphinyan

银虫 (小有名气)
离子交换我们实验室一般用的都是原粉，成型之后再进行浸渍处理，这样可以不浪费样品，如果浸渍之后再进行成型的话，浪费比较严重。还有一种方式就是不能称之为浸渍法，就是将金属活性中心和载体进行混捏，然后成形，这样的得到的催化剂，活性中心的分布就不会太均匀了。
赞一下 回复此楼
4楼2008-10-16 10:52:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mland

木虫 (著名写手)
一般是先粉末再成型的
赞一下 回复此楼
5楼2008-10-16 10:52:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

balance513

铜虫 (小有名气)
浸渍损耗是指 在成型的过程中，已经浸渍上的东西会沾在成型机上麽？
赞一下 回复此楼
6楼2008-10-16 11:36:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

balance513

铜虫 (小有名气)
但是浸渍完 干燥焙烧过 应该负载的很牢固吧，会在成型时损失麽
赞一下 回复此楼
7楼2008-10-16 14:26:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

balance513

铜虫 (小有名气)
“成型之后再进行浸渍处理，这样可以不浪费样品，如果浸渍之后再进行成型的话，浪费比较严重” 是什么意思？ 浪费在哪里了？
赞一下 回复此楼
8楼2008-10-16 19:04:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dxzdth

金虫 (小有名气)

国尉
★
^_^@^_^(金币+1,VIP+0):QQQ
粉末成型的混合混合比较均匀，活性组分分布较好，但制作工艺较复杂
直接浸渍的活性组分不均匀！
赞一下(10人) 回复此楼
逝者如斯夫！夫复何言！
9楼2008-10-16 19:25:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

balance513

铜虫 (小有名气)
不成型的话，能拿粉末直接做反应评价麽
赞一下 回复此楼
10楼2008-10-16 20:00:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 balance513 的主题更新
191/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭