| 查看: 716 | 回复: 3 | |||
[求助]
紫外 已有1人参与
|
加入DNA后的配合物溶液紫外测试结果，表示配合物的峰有些微的红移，吸光度几乎没有变化，没什么规律性可言，这要怎么解释？是否物质浓度与DNA浓度配置不合理？ P60309-151107.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
0703本科郑州大学求调剂
已经有3人回复
-
311求调剂
已经有4人回复
-
一志愿华理，数一英一285求A区调剂
已经有11人回复
-
调剂310
已经有5人回复
-
321求调剂
已经有6人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
349求调剂
已经有6人回复
-
本科新能源科学与工程，一志愿华理能动285求调剂
已经有4人回复
-
材料求调剂
已经有9人回复
-
299求调剂
已经有7人回复
276212933
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 3582.3
- 散金: 3416
- 红花: 18
- 帖子: 1142
- 在线: 284.5小时
- 虫号: 1103664
- 注册: 2010-09-20
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2016-03-09 15:42:49
3楼2016-03-09 16:14:44
viger87
木虫 (正式写手)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 2268.2
- 散金: 223
- 红花: 7
- 帖子: 841
- 在线: 209.2小时
- 虫号: 726366
- 注册: 2009-03-19
- 性别: GG
- 专业: 药物设计与药物信息
【答案】应助回帖
|
400nm没变化，说明400nm对应的配合物基团没和DNA作用，或者DNA不影响该部分基团（或影响甚微）。 260nm处发生明显蓝移和增色，说明这配合物上这部分基团与DNA作用了，比如有插入作用。 相关的增减色、红蓝移理论解释请参考： https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.07.034 Intercalative interaction of asymmetric copper(II) complex with DNA: Experimental, molecular docking, molecular dynamics and TDDFT studies |
4楼2020-11-17 13:35:43
