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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 质谱分析 » GCMS条件优化
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sodar

银虫 (小有名气)

[求助] GCMS条件优化 已有6人参与

下图的大峰升温程序已经是1℃/min了，还有什么其他方法可以优化一下，是这个峰分开呢？。

GCMS条件优化


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1楼 2016-03-08 16:07:26
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

superyeast

专家顾问 (职业作家)
气相色谱的峰做到半分钟宽说明你的进样方法不对。另外有很大的过载嫌疑。试试降低进样量，增加分流比。

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

sodar
3楼2016-03-08 16:44:36
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ya瓶子

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by sodar at 2016-03-08 16:48:35
固相微萃取之后，手动进样。进样方式具体可能有哪些问题呢？...

有必要减少进样量, 加大分流比试试. 还有, 手动进样要快速打入.
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5楼2016-03-08 17:06:40
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PY-GCMS

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你这一看就是进样量大了！你可以试试减少进样量。可能会分开。现在都已经1度每分钟。这真是很慢很慢的升温了。如果还是不行，建议换柱子吧。这个柱子不适用于这两个物质的分离

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9楼2016-03-08 18:47:49
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jclpjj2015

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
程序升温的话已经是1℃/min，峰还是分不开的话，建议换规格相同，但是长度更长的柱子尝试！
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2楼2016-03-08 16:34:18
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sodar

银虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by superyeast at 2016-03-08 16:44:36
气相色谱的峰做到半分钟宽说明你的进样方法不对。另外有很大的过载嫌疑。试试降低进样量，增加分流比。

固相微萃取之后，手动进样。进样方式具体可能有哪些问题呢？
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4楼2016-03-08 16:48:35
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aliyue

银虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by PY-GCMS at 2016-03-08 18:47:49
你这一看就是进样量大了！你可以试试减少进样量。可能会分开。现在都已经1度每分钟。这真是很慢很慢的升温了。如果还是不行，建议换柱子吧。这个柱子不适用于这两个物质的分离
...

先减少进样体积，调大分流比，先把你的色谱峰形搞对再说是否能够分得开的问题
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[Bruce Lee] [药物分析与工艺分析]
10楼2016-03-08 22:34:41
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普通回帖

wwwtamade

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以改变固相微萃取的条件，比如时间、温度……
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6楼2016-03-08 17:09:16
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这样的结果应该考虑更换色谱柱类型，通过升温程序基本解决不了
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7楼2016-03-08 17:32:54
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匿名

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8楼2016-03-08 17:35:47
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