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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 为什么总有两个点分不开
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soojinn

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] 为什么总有两个点分不开

我的样品就剩几十毫克了，可跑板的时候总是上边一个点，原点处一个点，他们说原点处的是酸性的成分，我都上过两次硅胶柱了，每次它都跟上边的点一起洗下来，每次都淡一些，可就是不没，现在怎么办呢，我能用碱液把它洗一下不，还有，它在瓶壁上析出的像晶体的东西，想问一下，是不是晶体也不一定是纯品啊
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1楼 2008-10-14 19:28:21
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fengzi2260

铜虫 (初入文坛)
★
soojinn(金币+1,VIP+0):都是新来的，送你一个吧 呵呵
肯定是没有分离完全。是晶体就一定很纯吗？不，晶体包含、掩盖等等。可能是你的洗脱液还是不太佳！
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2楼2008-10-14 21:06:52
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wangpingping

银虫 (小有名气)
★
soojinn(金币+1,VIP+0):呵呵 多谢 美女
想其他的办法把，不要再用硅胶了，吸附的太厉害了，样品损失太大了，建议考虑用正相或者反相的葡聚糖凝胶把
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3楼2008-10-14 21:10:10
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闲来无聊

铁虫 (小有名气)
★
soojinn(金币+1,VIP+0):呵呵 都是铁虫，送一个给你
我不知道我理解得对不对~
上边一个点
原点一个点
你何必做制备薄层呢
听楼主这语气,他们的Rf值相差比较大啊
制备薄层不就行了??

还是我理解错了?
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大家好，我是闲来无聊~
4楼2008-10-14 22:48:21
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闲来无聊

铁虫 (小有名气)
晶体当然不一定是纯品了,纯品也不一定是晶体~
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大家好，我是闲来无聊~
5楼2008-10-14 22:49:56
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huangzhebo

木虫 (小有名气)
直接刮板得了！
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6楼2008-10-14 22:52:07
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
有可能是样品不稳定，分离的过程中变化了，原点那个可能是你要的那个点变化的产物，建议重结晶
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7楼2008-10-15 08:32:53
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qingquan9085

铜虫 (小有名气)
同意楼上的观点，容易变，最好不要再折腾了，结晶试试！
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8楼2008-10-15 08:54:01
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