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genhunter

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

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sicecream: 金币+200, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案 2016-03-06 17:11:40

在健康胃肠道环境下免疫系统控制寄居微生物群的免疫机制的简化模型：肠道上皮细胞利用位于顶部通道, 如hPepT1 或OCTN2主动采集来源于细菌分子及细菌群体感应分子的样品。对微生物的感应是通过模式识别受体(PRR)特异性识别称为微生物相关的分子模式(MAMP)的微生物高分子配体。PRR有两种受体组成， NOD 样受体是细胞内监测机制，Toll样受体(TLR)是跨膜受体，主要负责基底部细胞外间隙的监测。综合源于PRR的时间与空间信号可以使小肠上皮细胞察觉寄居微生物的距离，从而依照微生物对上皮表面的威胁程度来对应对微生物数量上的挑战。激活PRR受体活化下游的MAPK和NK-kB依赖的响应，肠道上皮表达几种抗菌效应分子，如小抗菌肽，a-防御素，活性氧分子以及小肠粘液，后者保证紧挨着上皮表面的一个细菌的“无人区”。 NLR感应共生菌MAMP，激活广谱的免疫耐受信号，如TGF-b, TSLP, 和前列腺素E M 细胞具有内吞机制，不断地将微生物抗原从肠腔输送到粘膜下层的淋巴组织，由粘膜下DC将抗原呈递给初始B细胞和CD4+ T细胞。在免疫耐受信号作用下DC促进专门的CD4-调节性T细胞(Treg)的分化。具有抗炎症作用的Treg通过生成抗细胞介质，如IL-10和TGF-a防止炎症反应达到对共生菌的耐受。与此同时在TGF-b调控下细菌抗原呈递给B细胞驱使它们分化成分泌IgA的浆细胞(s.p.c)。对细菌株特异的IgA合成后与覆盖上皮表面的粘液层结合。IgA通过防止微生物粘附，中和毒素和酶，起到维持寄主与共生菌之间的共生关系的动态平衡起到重要作用，协助肠道内对这类微生物的限制。

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离成功还差一点

4楼2016-03-06 16:24:27

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