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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 【新手】DNS法测α淀粉酶 抑制实验 反应进程曲线遇到问题
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RX_豆丁

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 蛋蛋1533 at 2016-03-10 20:28:32
我也不知道，也没人回复，单位换算搞不懂，浓度挺重要的，...

我买的酶250U/mg，那如果用1mg/ml的酶溶液，1ml的酶活不就是250U嘛，然后需要换算什么单位呢
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考上研究生的都是神
11楼2016-03-11 10:05:40
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年岁无往

铁虫 (初入文坛)
你反应的体系是多少呢? 就是一次加了多少ml酶和底物？
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12楼2016-08-20 14:50:50
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ghlsx
13楼2016-09-07 15:19:58
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幸运的luoyii

新虫 (初入文坛)
我做出来od值都是1或者2多

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14楼2016-09-20 23:36:52
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哎哟考研虫

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

哈哈，我也刚开始做，全程发晕，摸不着头脑。一起讨论吧
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15楼2017-03-06 11:10:00
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hyahyr

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你最后怎么解决的？我也遇到了加酶之后吸光值很快就稳定在一个定值内，稀释酶液也不好用。
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16楼2017-03-06 23:16:45
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个赛季你

新虫 (小有名气)
亲，你做完了吗？我最近也在做这块。。我感觉有没有可能是你买的酶活性太低导致OD值和别人的不同。我在做不同反应时间的时候出来的吸光度值就0.3左右。。别人文献里都1点多

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17楼2017-12-06 10:44:06
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瓜喵

新虫 (初入文坛)
我也在做，我的是结果偏高，只有淀粉，不加酶的时候结果都有0.6左右。。是不是淀粉坏了，而且，你们的dns在的od值测了么，我只加了dns，底物啥的都没有，，结果也在0.4 左右。。

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18楼2018-08-20 19:59:12
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ashelyg

新虫 (初入文坛)
做出来吸光度度值很乱，不知道哪里出了问题同求大神解答啊
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19楼2018-12-20 18:20:38
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