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琼 琚

金虫 (正式写手)

[交流] 如何收集小球藻? 已有6人参与

看的文献,冷冻干燥,直接烘干,,感觉不好收集,离心的话,管太小,几乎收集不到,大家平时主要用什么方法啊,感谢您的回复!
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zhipeng246

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
就是离心啊,超大的离心机,一遍一遍来!

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2楼2016-03-05 13:49:02
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zhipeng246

新虫 (初入文坛)

你要收集多少呢?后续做什么实验

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3楼2016-03-05 13:49:55
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琼 琚

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhipeng246 at 2016-03-05 13:49:02
就是离心啊,超大的离心机,一遍一遍来!

谢谢,得多大的离心机啊,怎么也得收集十来克吧,用什么样的离心机啊,我们实验的看来不行,离心完就那么一点点的藻细胞,一烘全干上了,根本刮不下来
4楼2016-03-05 13:55:59
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zhipeng246

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
反复离心啊,当时我用买个离心机,里面不是用离心管,是都配着桶的,十几克的话,你得有个几十升藻液吧。。。

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5楼2016-03-05 15:04:27
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琼 琚

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by zhipeng246 at 2016-03-05 15:04:27
反复离心啊,当时我用买个离心机,里面不是用离心管,是都配着桶的,十几克的话,你得有个几十升藻液吧。。。

嗯,好的,谢谢,我们这还没有那样的离心机呢,看来要想别的办法了
6楼2016-03-05 19:05:55
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xiaobei183cm

新虫 (初入文坛)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1. 絮凝浓缩沉降 浓缩至小体积再离心。

2.培养基高pH下搁置,细胞自然沉降至底部,然后去掉上清,可以尽可能缩小体积。
7楼2016-03-07 11:03:43
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宋佳333

金虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
离心后在滤膜上烘干

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不必仰望他人,自己亦是风景
8楼2016-03-07 15:15:24
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安静的野马

银虫 (著名写手)

初学者

坚持,为求一份真......
9楼2016-03-07 20:11:43
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琼 琚

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by xiaobei183cm at 2016-03-07 11:03:43
1. 絮凝浓缩沉降 浓缩至小体积再离心。

2.培养基高pH下搁置,细胞自然沉降至底部,然后去掉上清,可以尽可能缩小体积。

高pH会对细胞有影响吗?浓缩后还要不要加酸把pH调到原来呢?谢谢
10楼2016-03-11 09:03:21
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