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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » UPLC的柱子堵了怎么办，求教
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夏雪草1991

铁虫 (正式写手)

[交流] UPLC的柱子堵了怎么办，求教 已有11人参与

昨天进对照品的时候：用的是分析醇配的对照品，没有用滤膜过滤，结果今天柱子的柱压高了很多，这是因为对照品没有过滤的原因吗？
C18柱子堵了要怎么冲呢

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1楼 2016-03-03 13:31:02
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夏雪草1991

铁虫 (正式写手)
还想问一下，UPLC的流动相用液相级别的可以吗

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2楼2016-03-03 13:32:51
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mu_xiao

木虫 (小有名气)
★
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你先看看柱子的维护说明，能不能反冲。如能反冲，且流动相含盐那就用低浓度（10%）的乙腈0.1ml/min反冲几个小时，再慢慢提高乙腈的浓度继续冲。实在不行就那50%的异丙醇反冲试试。
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自强不息，奋斗不止~~~~~~~~
4楼2016-03-04 08:28:44
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frances-zq

铁虫 (初入文坛)
★
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做UPLC的流动相是需要过0.22的膜，并且进行脱气处理。另外，根据你的物质的极性大小，选择高比例的乙腈还是低比例乙腈进行冲洗。
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7楼2016-03-04 10:50:23
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sun_9

金虫 (初入文坛)
★
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柱子前面有个预柱吧？像个小垫片，换个新的，柱压就下来了

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夏风吹过，记住的，遗忘了
9楼2016-03-04 11:22:18
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普通回帖

夏雪草1991

铁虫 (正式写手)
这根柱子是Agilent C18 100mm长的短柱子
用0.3ml/min 柱压都有4000psi多，进了20针左右，还是根新柱子呢！求帮忙呀

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3楼2016-03-03 13:36:00
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夏雪草1991

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by mu_xiao at 2016-03-04 08:28:44
你先看看柱子的维护说明，能不能反冲。如能反冲，且流动相含盐那就用低浓度（10%）的乙腈0.1ml/min反冲几个小时，再慢慢提高乙腈的浓度继续冲。实在不行就那50%的异丙醇反冲试试。

我的流动相不含盐，然后用10%的乙腈冲还是100的乙腈更好呢

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5楼2016-03-04 09:06:27
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lghzg

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你可以照着说明书上测测柱效。照它的条件，看看柱压，出峰时间以及柱效是不是在正常范围判断柱子有没有问题。
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6楼2016-03-04 09:34:24
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xieqiangjx

木虫 (小有名气)
★
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用分析纯配的标样不过滤堵柱子的概率很大，这种情况一般都是反冲色谱柱。

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8楼2016-03-04 11:15:29
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mu_xiao

木虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
5楼: Originally posted by 夏雪草1991 at 2016-03-04 09:06:27
我的流动相不含盐，然后用10%的乙腈冲还是100的乙腈更好呢
...

最好不要用纯有机相充
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自强不息，奋斗不止~~~~~~~~
10楼2016-03-04 20:10:59
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