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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » 求教 合成气制低碳烯烃的评价装置
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balance513

铜虫 (小有名气)
真是胜读十年书啊
C5+肯定要计入产物中的吧，但是实际中收集不到又的确是客观存在的，那么分析该怎么办呢？triumph_w  就是按照（2）计算麽？
再请教下zhangjianli0526  ，冷阱和热阱装上以后，不是已经气液分离了麽，那怎么“反应器出口装上热阱和冷阱， 气液不用分离，”

[ Last edited by balance513 on 2008-10-24 at 16:38 ]
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31楼2008-10-24 16:31:13
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zhangjianli0526

木虫 (职业作家)
我的意思是直接就分离了，可以单独的分析，你用的微反的话就很难说了，就像楼上所说，C5+很难收集的，碳平衡差得很远的
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32楼2008-10-24 17:03:46
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zhangjianli0526

木虫 (职业作家)
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!
我现在用的积分反应器，总烯烃收率可以做到70g以上，对于直接合成来说，好像已经是目前较高的了，
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33楼2008-10-24 17:04:48
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zw0115

铜虫 (小有名气)
★
nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!^_^
有个解决方法可以跟在座的各位分享下，对于费托的产物分析，我们做了套全自动在线分析气液两相同时分析的系统。这套系统自动取样，进样分析。可以无人看守。方法如下：反应气出来后 经过第一个高温高压（330度 400psi ）六通阀 取样，经第二个六通也是高温高压阀 自动卸压进样 整个系统都保持在300度的高温 包括管道。有机组分可以全自动在线分析，无机组分可以通过另外一台色谱分析。 我这里有详细流程图   有兴趣的朋友交流下，641698896 zw0115@126.com
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气相色谱分析交流 q：641698896
34楼2008-10-24 17:26:31
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balance513

铜虫 (小有名气)
zhangjianli0526  的意思是: 你采用的积分反应器比微分收集的产物多,是吗?这样不仅有利于分析,而且碳平衡也能满足,我说的对么?
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35楼2008-10-24 18:10:19
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balance513

铜虫 (小有名气)
zw0115  是哪里的，对这个很有研究阿，我是相当的有兴趣阿
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36楼2008-10-24 18:13:59
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triumph_w

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zw0115 at 2008-10-24 17:26:
有个解决方法可以跟在座的各位分享下，对于费托的产物分析，我们做了套全自动在线分析气液两相同时分析的系统。这套系统自动取样，进样分析。可以无人看守。方法如下：反应气出来后 经过第一个高温高压（330度 40 ...

高压状态下的取样？

[ Last edited by triumph_w on 2008-10-24 at 19:17 ]
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37楼2008-10-24 19:08:13
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triumph_w

金虫 (正式写手)
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢！
对于低碳烯烃的分析，建议使用安捷伦的色谱，加十通取样阀及六通切换阀，烃类用毛细柱经FID分析，无机物部分及部分有机物采用TCD分析，TCD的柱子要用两根柱子并且加柱切换，反应物里面加入Ar做为内标物，来计算碳平衡及CO转化率。在C5+中没有很高碳况且选择性比较低的情况下，可以采用尾气保温150度全物料在线进样进入GC分析。

在这种情况下，毛细柱可以将C1－C5的烃类烯和烷及各种异构体分开来。C6+一直到8个碳的化合物都可以分析到，峰分的很好，我只是没有去刻意的标定出峰时间，反正我计算的时候都是做为C5+来计算的。8个碳以上的烃类基本没有，我的链增长几率值只有0.6左右。

另外，我用归一法计算出的转化率和用内标法计算出的转化率做了对比，结果明碳平衡维持在95%－105%之间，说明这种分析方法还是比较准确的。

具体的分析方法，参照http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=804488

还有其它方面的问题，参照http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=768742

[ Last edited by triumph_w on 2008-10-24 at 19:24 ]
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38楼2008-10-24 19:15:46
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balance513

铜虫 (小有名气)
triumph_w 曾经提到的“根据GC中Ar与其它气相产物的相对峰面积计算气相产物出料量，转化的CO减去出料中的气相产物的量，剩余的就是C5＋的量。”

这种算法不就是基于碳平衡基础的么，100%的CO-未转化的CO=转化的CO；转化的CO-气相中C=液相C5以上产物
为什么还会算出碳平衡在95%－105%？

傻傻的问一下，GC具体是几台？
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39楼2008-10-25 11:35:26
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triumph_w

金虫 (正式写手)
★ ★
^_^@^_^(金币+2,VIP+0):多谢继续应答：）
引用回帖:
Originally posted by balance513 at 2008-10-25 11:35:
triumph_w 曾经提到的“根据GC中Ar与其它气相产物的相对峰面积计算气相产物出料量，转化的CO减去出料中的气相产物的量，剩余的就是C5＋的量。”

这种算法不就是基于碳平衡基础的么，100%的CO-未转化的CO=转化的 ...

你没有看明白，
（1）你可以根据Ar与CO的相对峰面积的变化计算出来一个CO的转化率，定为X1。你也可以把所有除含碳的产物计算出来进行归一化处理，得到一个转化率X2（当然这个包含我所说的C5+的产物）。
（2）其中X1是根据CO的进料与出料差计算出来的，只要你的系统不漏气，无论是积的碳还是C5+都是计算在内的，它的基础显然不是碳平衡，碳平衡要求进的碳和出来的碳数相等，而这个显然不是。X2则是根据收集到的产物计算出来的。

这样一样，X2/X1，就是碳平衡值了。
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40楼2008-10-25 12:50:49
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