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上海天慈生物谷诚聘科研项目主管等人才
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上海天慈生物谷总部位于上海张江,是一家国际性的高科技新药研发公司,公司管理、研发、顾问团队由一批在业内具有丰富经验的高级专家学者组成。公司在上海张江和江苏吴江拥有超过5000平方米的研发中心,并配套一流的专业仪器设备(包括按GMP要求建设的中试车间),目前正在安徽新建6个符合国际标准的原料药GMP生产车间,以满足药品的研发及产业化要求。 公司拥有十余年新药开发经验，研发水平全国领先，多年一直为国药、上药、华润等国内龙头企业提供技术输出，尤其在药品注册领域具有独特的优势；提供专业的药品CRO技术服务，包括：新药开发、样品定制（含中试）、质量评价、杂质研究、工艺优化、技术咨询等； 已积累了4项一类新药和42个高端仿制药技术成果，其中IDO抑制剂已列入“重大新药创制”国家科技重大专项，并已获得***科学技术奖；拥有超过5000平方米的研发中心,拥有6个国际化原料药GMP车间（安徽）；拥有4000人规模的专业医药销售团队，具备强大的药品市场营销能力。 公司奉行“即此用，离此用，世界万物皆你所用，但非你所得”的企业文化，不断奉献更多的人力物力财力于研发与创新中；公司的宗旨是“三为”：为人类的健康做出绵薄之力，不断研究探索，让生命更有力量；为社会的和谐与普通百姓能用上高效、低价的放心药，尽一份社会责任；为中国的高科技创新地位的提升及知识产权的世界影响力做出一份贡献。上海天慈生物谷生物工程有限公司将开拓进取，打破中国只有原料药出口的被动局面，带领中国的原创药物走向世界，给人类带来福音。 获得荣誉: 2012年中国药学会科学技术奖 2013年中国产学研合作创新成果奖 获得高新技术企业认定 承担国家/地方科技项目: “重大新药创制”国家科技重大专项 上海市科委生物医药领域科技支撑计划 上海市科委生物医药领域产学研合作项目 上海市中小企业创新基金 https://www.tianciworld.com 联系方式： rickyzhang@tianciworld.com Tel: 021-50808812 临床监察专员 职位信息 岗位描述: 1. 负责/参与药品临床试验方案的设计与实施。 2. 负责药品临床试验的启动、开展与跟进，保证临床试验按时完成。 3. 负责与临床试验机构和CRO公司协调与沟通，及时解决临床试验过程中出现的问题。 4. 负责收集临床使用信息，及时报告临床试验过程中出现的药品不良事件。 5. 负责起草新药申报临床部分的资料。 6. 参与公司产品的推广活动。 任职要求： — 临床医学或临床药学专业毕业，本科或以上学历。 — 一年及以上相关工作经验。 — 熟悉GCP规范及其他相关临床法规和指南。 — 熟悉药理和毒理知识者优先。 — 有药品科技项目申报经验者优先。 — 有较强的沟通能力、责任心，注重团队合作。 药品分析员 职位信息 职位描述： 1.负责药物制剂的质量分析和研究工作； 2. 建立分析方法及分析方法文件的起草； 3. 分析仪器的维护保养及其他设备的校验； 4. 分析实验室日常职责的分担。 5、与部门内各小组相互合作，协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写； 6、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题； 7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理 8、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施 招聘要求： — 药物制剂、药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业大专及以上学历； — 熟悉SFDA药物研发、注册相关法规和技术要求； — 一年以上相关工作经验； — 热爱仪器分析工作，有安捷伦HPLC，GC 和岛津HPLC仪器及工作站操作经验者的优先； — 责任心强，认真仔细，具有较强的工作能力和良好的团队合作意识； — 良好的沟通能力及中、英文读写能力。 科技项目管理专员 职位信息 职位描述： 岗位职责： 1、及时了解行业动态及政府政策，搜集并反馈有价值的行业信息及政策信息，结合公司实际情况及时申报科技项目； 2、负责项目申报的资料的撰写、递交、中期监理及结题验收等； 4、负责公司各项申报文件的档案管理工作； 5、完成上级交代的其它任务。 任职要求： 1、 本科以上学历，生物制药类相关专业， 2、 一年以上同岗位工作经验，熟悉相关政府项目信息渠道及申报流程。 3、 具有较强文字功底和专业素质，善于撰写各类申报书及可行性分析报告，有良好的项目申报及技术材料组织经验； 4、 参与过国家、省、市、区科技项目、基金、奖项、专利等项目申报者优先考虑； 5、 诚实敬业，交流沟通能力强，善于学习，知识面宽，具有企业实际申报经验者优先录用； 6、 抗压能力强，能适应较大强度的工作。 制剂技术员 职位信息 职位描述： 岗位职责： 1、在研发组长带领下，完成制剂单元试验方案的设计、实施及试验原始记录的整理； 2、负责制剂研究室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用。负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作； 3、负责制剂研究室的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作； 4、承担制剂研究室质量研究员、安全员的工作； 5、协助项目负责人，完成制剂平台内项目的中试放大工作。 任职资格: 岗位要求： 1、大专及以上学历，药学、药剂学或制药工程专业； 2、在制药企业或药物研发机构从事与药物制剂相关工作1-3年；如基本能力优秀，应届本科也可； 3、具有良好的沟通能力和团队合作能力； 4、有口服制剂车间、注射制剂（小针和冻干粉）车间工作经历，熟悉相关制药设备的原理、具有设备保养及维修经验的优先。 |
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