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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 关于液相出峰太宽的问题，急急急
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lovemymother

新虫 (小有名气)

[求助] 关于液相出峰太宽的问题，急急急 已有3人参与

最近，在做原料药的分析，想用成品的方法检测一下起始原料，结果起始原料涉及到的三个物质，有一个氨基物应该呈碱性，出峰特别宽，而且峰形像拱桥似的，其他蜂都比较尖锐。想知道这种情况如何改善呢？我的流动相水相是离子对试剂，有机相是乙腈。
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在科研的道路上前行
1楼 2016-02-25 20:13:36
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lovemymother: 金币+2, ★有帮助 2016-03-08 09:47:17
如果你的起始原料有保留的话，能不用离子对就最好不要用了，如果非要用，那么改善峰型，一般考虑调PH值，或者换下溶剂，再要么试试不同厂家的色谱柱
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2楼2016-02-25 21:37:30
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liwanchun

木虫 (正式写手)
这个起始物料保留时间是不是比较靠后？

发自小木虫Android客户端
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因害怕失败而不敢放手一搏，永远不会成功！
3楼2016-02-26 06:45:37
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包
你可能需要改善一下流动相的ph值，调到8-9,前提是其他化合物不受影响！

发自小木虫Android客户端
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4楼2016-02-26 07:17:55
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lovemymother: 金币+5 2016-03-08 09:47:33
不要加入离子对试剂，将流动相调成偏碱性就可以了。
若另外两个是酸性物质，那就调成中性偏碱或偏酸，具体根据你这三个物质的酸碱性强弱来定。
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药物研发
5楼2016-02-26 08:51:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lovemymother: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-03-08 09:47:41
引用回帖:
2楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-02-25 21:37:30
如果你的起始原料有保留的话，能不用离子对就最好不要用了，如果非要用，那么改善峰型，一般考虑调PH值，或者换下溶剂，再要么试试不同厂家的色谱柱

想提醒一下，你配的系统适用性溶液，各成分的浓度都多大，是否与主成分一致，其实没这个必要，你的主成分中无论怎样，都不会太高，因此配系统适用性溶液时，将主成分与其它杂质成分的比例定为100：1就可以了，甚至于如果杂质比较少，可将该溶液配成100：0.1的比例，这时候你再进样，是否分离度，杂质的峰型就都不存在问题了呢！
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gwmgyp
6楼2016-03-01 18:18:41
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