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lovemymother

新虫 (小有名气)

[求助] 关于液相出峰太宽的问题,急急急 已有3人参与

最近,在做原料药的分析,想用成品的方法检测一下起始原料,结果起始原料涉及到的三个物质,有一个氨基物应该呈碱性,出峰特别宽,而且峰形像拱桥似的,其他蜂都比较尖锐。想知道这种情况如何改善呢?我的流动相水相是离子对试剂,有机相是乙腈。
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在科研的道路上前行
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovemymother: 金币+2, 有帮助 2016-03-08 09:47:17
如果你的起始原料有保留的话,能不用离子对就最好不要用了,如果非要用,那么改善峰型,一般考虑调PH值,或者换下溶剂,再要么试试不同厂家的色谱柱
2楼2016-02-25 21:37:30
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liwanchun

木虫 (正式写手)

这个起始物料保留时间是不是比较靠后?

发自小木虫Android客户端
因害怕失败而不敢放手一搏,永远不会成功!
3楼2016-02-26 06:45:37
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)

符合多体系质量标准的医药外包


你可能需要改善一下流动相的ph值,调到8-9,前提是其他化合物不受影响!

发自小木虫Android客户端
4楼2016-02-26 07:17:55
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lovemymother: 金币+5 2016-03-08 09:47:33
不要加入离子对试剂,将流动相调成偏碱性就可以了。
若另外两个是酸性物质,那就调成中性偏碱或偏酸,具体根据你这三个物质的酸碱性强弱来定。
药物研发
5楼2016-02-26 08:51:40
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
lovemymother: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-03-08 09:47:41
引用回帖:
2楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-02-25 21:37:30
如果你的起始原料有保留的话,能不用离子对就最好不要用了,如果非要用,那么改善峰型,一般考虑调PH值,或者换下溶剂,再要么试试不同厂家的色谱柱

想提醒一下,你配的系统适用性溶液,各成分的浓度都多大,是否与主成分一致,其实没这个必要,你的主成分中无论怎样,都不会太高,因此配系统适用性溶液时,将主成分与其它杂质成分的比例定为100:1就可以了,甚至于如果杂质比较少,可将该溶液配成100:0.1的比例,这时候你再进样,是否分离度,杂质的峰型就都不存在问题了呢!
gwmgyp
6楼2016-03-01 18:18:41
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