DNAisolationandoptimizationofsequence-relatedamplifiedpolymorphism-polymerasechainreaction(SRAP-PCR)conditionforendangeredPolyporusumbellatusJOURNALOFMEDICINALPLANTSRESEARCH...

srap-pcrrapd分析DNA提取和issr标记还有issr-pcr这些属于分子生物学吗

设计的正交试验表，PCR跑了6遍，每一次结果都不一样，为什么啊?cDNA-4℃可以保存多长时间？

植物srap-pcr结果，rapd结果计算poly-morphismloci(PPB)Nei’sgenediversity(H)Shannon’sinformationindex(I)UPGMAanalysis这几个值如何使用POPGENE3.2program[Lasteditedbysilicareon2013...

94预变性3min,94变性10S，35退火20s，72延伸1min,4个循环；94变性10s，50退火20s，72延伸1min,35个循环；72延伸这个反应程序为什么要设置4个和35个两个循环步骤呢？...

请教各位大侠，同样的体系、反应程序，前几次做出来效果挺好的，后来就做不出来了（同样的DNA、引物，都是确保有效的）。尝试了各种方法，都没有解决，现在最好的也就如图所示了。...

如图，我用的是4%非变性聚丙烯酰胺凝胶，跑的是SRAP-PCR程序，两张图的marker都是DL2000，两张图里DL2000的100bp条带均已跑出，故扭曲/压缩处对应的分子量是250bp。请问这种统一而有规律的...

我用2%CTAB抽提液提取植物叶绿体DNA，图中前12个孔是氯仿...电泳检测结果如图，紫外荧光检测其浓度，OD260/OD280只在1.12左右，这样的结果对SRAP-PCR和ISSR-PCR有影响吗？请各位指教，谢谢！

我做PCR产物电泳发现连MARKER都不明显，找不到原因了。求指导！谢谢！电压120，电流90，大约跑了30min。附图两幅是不同时间跑的，效果都不好。

这是我提的植物DNA检测的结果，感觉不怎么好。若是用这个做SRAP-PCR可以吗？效果。请高手指导指导，多谢多谢！

《南开大学学报》好发么？具体题目是“某某植物srap-pcr体系的建立及引物筛驯，望高手指点，谢谢(*_^)嘻嘻……

SRAP-PCR正交优化的胶，怎么统计条带？迷茫ing。举例：《狗牙根SRAP-PCR反应体系优化及引物筛逊中描述“依照扩增条带的敏感性与特异性，即条带强弱及杂带多少做1～9计分，分数越高，表示...

SRAP-PCR正交优化的胶，怎么统计条带？迷茫ing。举例：《狗牙根SRAP-PCR反应体系优化及引物筛逊中描述“依照扩增条带的敏感性与特异性，即条带强弱及杂带多少做1～9计分，分数越高，表示...

ParmaksizI三个人的文献，发现每个人预筛选的正反向引物个数都不同，有的少，有的多，我师姐做的时候是参考《狗牙根SRAP-PCR反应体系优化和引物筛逊里提供的引物，但真不知道要参考谁...