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分类	共搜索到 5662 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

生物科学	一次成功！小鼠骨髓来源树突状细胞分离诱导干货分享 1mL注射器（不装针头），吸取PBS，将针头插入骨髓腔一端，缓慢推注PBS，从另一端冲出骨髓细胞，可见骨髓团块被冲入培养皿的PBS中。每根骨头反复冲洗2~3次，直至骨髓腔完全变白（无红色残留...	科研战神来了	2026-07-20 01:01
药学	DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构... 实验中常以PBS（pH7.2–7.4）或无菌水复溶配制成1–10mM储备液，再与目标金属进行螯合反应，完成后通过透析或凝胶过滤去除游离金属。四、操作要点与实验考量使用时建议分装储存、避免反复...	瀚香生物	2026-07-17 06:10
分子生物	邻位连接技术（PLA）原位验证蛋白互作及亚细胞形态分析技术方案 4%多聚甲醛室温固定15min，PBS洗涤3次，每次5min。0.2%-0.5%TritonX-100室温透化10-15min（针对线粒体等胞内靶蛋白需充分透化），PBS洗涤3次。2、封闭与一抗孵育滴加PLA专用封闭液，37℃湿...	乐备实LabEx	2026-07-16 07:20
新药研发	人源凝血因子XI重组蛋白的结构、功能与制备策略该蛋白以冻干粉形式提供，冻干基质为无菌PBS缓冲液（pH7.4），并在冻干前添加海藻糖、甘露醇和Tween80作为保护剂，以维持蛋白在冻干和长期储存过程中的结构稳定性与活性。产品的纯度与质量...	优爱蛋白	2026-07-16 01:35
生物科学	细胞传代总污染、状态差？这份完整实验 Protocol 手把手教你 2.试剂准备（提前从4℃冰箱取出）完全培养基（配方：基础培养基+10%FBS+1%双抗）胰酶（0.25%或根据细胞类型调整）无菌PBS（磷酸盐缓冲液）将上述试剂放入37℃水浴锅预热，务必拧松瓶盖以...	科研战神来了	2026-07-15 01:38
生物材料	水凝胶微针的制备用PBS溶解冻干GelMA，冻干GelMA占比为20%。2.溶解完全后，离心消泡。再加入0.1%的LAP交联剂，混匀。3.将预聚液直接加入至微针模具中，离心灌注至针尖部位。然后再用预聚液补足模具。4.紫外...	希羊羊xx	2026-07-14 08:05
生物科学	细胞 ROS 荧光成像实拍｜终于拍出清晰度拉满的优质结果 100μL，边缘孔可加PBS避免边缘效应。铺板手法：十字摇匀法，避免孔间细胞分布不均。二、贴壁培养（给细胞“安家”）37℃，5%CO?培养箱中静置培养24h。确认融合度达70%～80%（过密会导致...	科研战神来了	2026-07-14 02:04
微米和纳米	纳米材料EDC法接抗体出现团聚我是用的羧基化碳纳米管...然后加抗体，抗体加进去就出现明显团聚了，咋整啊我看了非常多文献，都没提到这个团聚的问题有没有可能是多壁单壁的问题，或者抗体的溶剂的问题，抗体是用PBS稀释的	80812516	2026-07-13 10:21
生物科学	细胞实验必备｜活死细胞染色超详细实操方案，新手也能一次成功 2.试剂与耗材清单（提前核对）试剂盒组分：Calcein-AM干粉/溶液、PI溶液、10×或1×PBS缓冲液（注意提前从4℃取出复温至室温，避免冷刺激导致细胞脱落）。核心耗材：黑色/透明底96孔板...	科研战神来了	2026-07-13 01:54
新药研发	尼帕病毒G蛋白的结构功能及其His标签重组蛋白的应用价值该产品经SDS-PAGE鉴定纯度高于95%，内毒素水平低于0.1EU/μg，并已在PBS缓冲体系中完成冻干保存，便于实验操作与长期储存。真核表达系统赋予该蛋白正确的翻译后修饰和天然构象，尤其适用于...	优爱蛋白	2026-07-13 01:53
生物科学	翘客手册」脂肪来源的干细胞如何培养与成软骨分化？... 将其在pbs缓冲液中多次洗涤后，使用眼科剪剪碎，1-3mm3的小颗粒。在dmem培养基中添加2mg/mlcollagenasea、2%胎牛血清和1%青链霉素双抗配制成消化液，使用0.22μm孔径的滤膜过滤除菌，将上述...	义翘神州	2026-07-09 09:57
生物科学	Chondrex五克隆合剂正规代理推荐，供货与售后综合解析抗体组分：5株小鼠来源抗II型胶原单克隆抗体，包含IgG2a、IgG2b两种亚型，靶向多物种II型胶原保守氨基酸序列，缓冲体系为无菌PBS；成套规格配置：五克隆抗体合剂浓度10mg/ml，体积1ml；配套...	yiqigood	2026-07-08 03:45
生物科学	反复踩坑的细胞划痕实验，看完再也不翻车 PBS轻轻冲洗孔壁2～3次（每次1mL，沿侧壁加入，切勿直接冲在划痕面上），彻底冲走划下来的细胞碎片和漂浮死细胞。??最后一次吸净PBS后，换入含1%血清的维持培养基（低血清可抑制增殖干扰...	科研战神来了	2026-07-07 01:40
生物科学	养不好 293T？这份细胞培养实操要点请收好 ②PBS洗涤一次关键操作：将PBS轻轻打在T25或T75培养瓶的瓶颈处，让液体顺壁缓缓流下，覆盖整个细胞层。?切忌直接对着细胞贴壁底面猛吹，那样会把细胞直接冲起来，损失大量活细胞。轻轻...	科研战神来了	2026-07-06 01:41
生物科学	免疫共沉淀（Co-IP）实验原理、操作流程与应用研究（二）样本制备1.PBS预冷洗涤细胞2次，充分吸尽液体。2.加入含抑制剂的预冷裂解液（IP裂解液:蛋白酶抑制剂=100:1），冰上裂解30min，可轻柔吹打或短时低强度超声辅助裂解。3.4℃、12000–...	乐备实LabEx	2026-06-30 05:30
电化学	Ni-TCPP MOF的氧化峰位置应该在哪呢 Ni-TCPPMOF使用CV或SWV或DPV从-0.8V开始扫，扫到0.2V,会有氧化峰出现吗，电解液为PBS	13017585060	2026-06-30 02:00
生物科学	细胞实验小白必看！手把手完整教学质粒转染，步骤清晰不踩雷完全培养基：DMEM（高糖）+10%胎牛血清（FBS）+1%青霉素/链霉素（双抗）转染专用培养基：Opti-MEM（无血清、无抗生素）其他：PBS（无菌，pH7.4）、细胞裂解液（如RIPA，含蛋白酶抑制剂）、5...	科研战神来了	2026-06-29 01:36
生物科学	细胞铺板总是分布不均匀？盘点 6 大问题类型 50~100μL完全培养基（或含血清的PBS），轻晃使孔底完全润湿，吸弃后再加入细胞悬液（该步骤尤其适用于塑料表面处理不佳的板）。加液技巧使用多通道移液器时，将枪头插入液面下约1/3深度，...	科研战神来了	2026-06-26 01:20
新药研发	靶向PD-L1的人源化单克隆抗体阿特珠单抗体外实验中，阿特珠单抗可溶于PBS或缓冲液，推荐浓度范围0.5-100?g/mL。100?g/mL浓度在4小时和24小时均能显著增强T细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤活性。流式细胞术检测显示，0.5?g/mL处理24...	瀚香生物	2026-06-24 03:51
生物科学	CCK-8 法细胞活力检测：标准化流程与实操心得整理保护性布局四周填充PBS：在96孔板最外圈（非实验孔）加入100μL无菌PBS，可有效减少培养体系在孵育过程中的蒸发，稳定中间孔的气体交换和渗透压。若外圈不种细胞，此操作强烈推荐。2.细胞...	科研战神来了	2026-06-24 01:50
生物科学	细胞提 RNA 完整操作指南｜从收样到测浓度一步不缺细胞裂解吸除细胞培养液，用预冷的PBS轻轻洗涤细胞1~2次（去除残留培养基和血清），吸净PBS。每孔（六孔板的一个孔）加入1mLTrizol，室温下置于摇床或手动震荡3~5min，使细胞充分裂解。...	科研战神来了	2026-06-17 02:44
生物科学	实操教程｜2 分钟掌握标准细胞铺板技巧试剂平?至室温：从4℃冰箱中取出PBS、胰酶、完全培养基（以下简称“完培”），置于室温环境下回温30分钟，避免冷试剂影响细胞状态。二、细胞消化与收集超净台准备：关闭紫外灯，开启风机...	科研战神来了	2026-06-12 03:42
生物科学	经典实验方案：c-fos 染色标准操作流程整理 2.PBS清洗（去除残留保存液或包埋剂）吸去孔内液体，加入PBS，于摇床上清洗2次，每次5min。小心操作，避免切片吸到枪头或贴壁破损。3.通透与封闭（一步法或两步法）推荐一步法（同步通透和...	科研战神来了	2026-06-10 03:15
生物科学	实操教程：手把手教你养护 RAW，状态饱满圆润步骤3：PBS静置孵育将加好PBS的培养瓶放入37°C、5%CO?培养箱中，静置5分钟。这一步有利于轻度松散贴壁细胞，减少后续吹打力度。步骤4：吸弃PBS从培养箱取出，倾斜瓶身，吸掉全部PBS。步骤...	科研战神来了	2026-06-09 02:41
生物科学	RAW264.7 细胞圆润爆满培育技巧｜手把手实操，轻松养好巨噬细胞... 新鲜培养基（注意：无需PBS洗涤，也不需胰酶消化）。轻柔吹打细胞：将培养皿稍微抬起倾斜，使用1ml枪头（无需更换为特殊刮刀）吸取皿内培养基，对准皿底进行吹打。关键技巧：不要固定在一个...	科研战神来了	2026-06-08 03:48