16SrRNA检测技术利用现有病原菌标准菌株制作DGGE(变性梯度凝胶电泳)标准marker，然后对疑似“病原菌”扩增16SrRNA进行DGGE分析...2.聚合酶链反应（PCR）聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction...

请问我的胶下面是没跑开？是什么原因造成的？我该怎么解决？扩增拖尾是怎么回事？

微生物种群分析中，这个实验过程中pcr扩增的引物是有一两个，按理说，那么扩增出来的dna双链就只有这一两种，那么如何做到区分出这么多个种群的？求大佬讲解。天使托

拥有LC/MS/MS、GC/MS、HPLC、FTIR、TOC测定仪、原子荧光分析仪、Q-STAR飞行时间质谱、TDR土壤水分测定仪、PCR、DGGE等多种分析仪器，为开展相关研究提供了强有力的支撑条件。四、博士后应聘...

感谢大家出手相助。梁新乐朱杨玲蒋予箭励建荣PCR-DGGE法研究泡菜中微生物群落结构的多样性中国食品学报200806-3010.16429/j.1009-7848.2008.03.013中国知网CNKI

求助专利：一种应用于转基因作物根际土壤微生态安全性评价的pcr-dgge技术

做实验的时候，marker跑出来了，有少于DNA条带，点样孔中还有亮带，怎么回事？怎么解决呀？

[info2]EvaluationofdifferentPCRprimersfordenaturinggradientgelelectrophoresis(DGGE)analysisoffungalcommunitystructureintraditionalfermentationstartersusedfor...

在做DGGE时，切胶回收后的条带需进行TＡ克隆提高其测序效率,将纯化后的PCR扩增产物与pGEM-TEasyVector克隆载体连接、转化E.coliDH5α感受态细胞。利用涂布了IPTG和X-gal的LB平板（氨苄...

各位大神，谁能帮我解答一下！目前需要做厌氧过程中，各阶段的微生物的动态变化。需要用DGGE-PCR。但我是一枚菜鸟。并不知道具体需要做什么。DGGE-PCR是怎么做呀！得到结果！天使托

想分别用PCR-DGGE和实时荧光PCR检测未知菌种，想知道这两个实验分别用什么牌子的试剂盒提取效果比较好？刚开始接触PCR方面实验，忘各位大神们指点~

Alvarezinfo'.1.'][info2]APCR-DGGEmethodfortheidentificationofhistamine-producingbacteriaincheeseinfo'.2.'][info3]FoodControlinfo'.3.'][info4]2016info'.4.']...

已经试过聚丙烯酰胺是8%几种变性梯度（40%-55%、30%-45%、40%-60%）效果都不好，也试过聚丙烯酰胺是6%，变性梯度是30%-50%的效果也不好，但是PCR电泳图特异性条带清晰，求大神帮助啊201509+...

直奔主题，最近做pcr-dgge，第一次pcr和dgge结果都很好，可切胶后再跑pcr就是没有条带，而且把marker也切了，还是跑不出来。这个怎么解决，劳烦各位啦。

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栽培专业，分子方面不懂-_-#，大方向研究的水旱轮作老板让用DGGE测一下微生物多样性，一批样品72个，想采取了土样就送到公司去测这个大概多少钱？土样采取有什么要求吗？求做的的大神指导

哪里可以做:酶活性测定，HPLC-MC,PCR-DGGE,我们想外包出去，有意者或有途径者敬请联系本帐号，谢谢。

各位大神，刚刚看了片文章，做的是PCR-DGGE电泳，跑出来的条带，两组之前有一定的差异，然后文章就得出了一句话：通过生物信息学分析结果表明两组的生物多样性有明显的差异（p），请问这个...

请问各位大神，现在国际上比较高端的微生物分析技术有哪些呢？PCR-DGGE是不是太落后了呢

本人要做PCR-DGGE，关于昆虫体内微生物群落多样性的分析，之前没有接触过这方面的知识，想请教各位大神，实验中的变性梯度设计依据是什么，希望帮帮忙，万分感激！

我的DGGE图谱如下，纯化后的微生物总是不能跑成单一条带（从左至右第三条涌道），我尝试过将此目的条带切下，重新进行PCR-DGGE,但仍然有多余的条带，求助各位大神，肿么办，0HZX_93~OPA{9...

PCR扩增V3电泳图2015-11-13DNA电泳检测V3.jpg1、胶浓度8%，变性梯度35%-65%，200V，5min，然后80V，12h。2015-11-11-DGGE.jpg条带有些靠下，还有点分不开，请教如何才能改变这一情况。...

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