用'一次性生物反应器'做细胞培养时，我摇摆角度和转速没按培养体积匹配好，现在混匀和传质都不太对。想请教下波浪式摇摆参数该怎么根据袋内体积重新调？有没有靠谱的排查思路？

做'表面等离子共振'时图快，配体偶联量没控制好，现在再生后基线有点漂。偶联密度偏高导致的传质限制和再生不彻底，怎么调整再生条件或重新偶联来补救？

用'细胞复苏仪'时我图快没按流程预热，复苏完活率忽高忽低，怀疑是起始温度没控好。想问问大家上机前冻存袋怎么预处理？复苏终点温度一般设多少合适？

自己跑Western时用'全自动凝胶成像分析系统'，图省事没调曝光时间就自动拍了，结果高丰度条带糊成一片。想请教下，全自动凝胶成像分析系统的自动曝光和SNOW模式该怎么配合？...

求博导收留，本人是高校青年教师，可全职入组读博，支持提前入组。仪器类硕士，有军工检测设备、医疗仪器、车载控制器等多项项目经验，擅长微弱信号检测、嵌入式系统、多传感器集成与信号...

自己做'核酸合成仪'时图省事，合成完没马上冲管路就关机了。想请教下，核酸合成仪停机前该怎么冲洗和封存？乙腈管路和阀路残留会不会影响下次偶联效率？求个规范的操作流程。

纯化His标签蛋白时，我用'亲和层析柱'上样有点急，流速没控制好，感觉结合效率受影响。请教下，上样流速一般控制在多少合适？慢速结合是不是更稳？

最近在评估一台'表面等离子体共振仪'，看介绍说是能16小时跑完384个样品，做片段药物筛选挺合适，而且基线噪声标称能到0.015RU以下，灵敏度确实诱人。但我想问的是，这种高通量连续跑十几个...

最近实验室在考虑要不要入手一台'细胞复苏仪'，看介绍说是用干热技术替代传统水浴法，能自动识别复苏终点、把温度控制在34℃左右，还能兼容不同规格的冻存袋。想请教一下用过细胞复苏仪的虫...

注意：下载模型前，先点左上角3个点，再点设置，换一个下载源再下载，如下面图纯本地运行，保障隐私安全支持文字生成图片、图片生成图片、高清修复及局部重绘内置多款主流模型，并支持自...

做'CAR-T细胞制备'时，磁珠分选后T细胞活率老上不去，培养几天扩增也慢。分选前样本处理有啥讲究？磁珠与细胞比例怎么优化？

实验室小试的'一次性生物反应器'，放大到中试规模后kLa明显对不上，细胞长得也慢。搅拌桨和气体分布器怎么调能兼顾传氧和剪切力？用CFD模拟靠谱吗？

本人是高校青年教师，可全职入组读博，支持提前入组。仪器类硕士，有军工检测设备、医疗仪器、车载控制器等多项项目经验，擅长微弱信号检测、嵌入式系统、多传感器集成与信号采集。...

最近在优化'细胞培养系统耗材'的配置，尤其纠结大规模培养时选一次性生物反应袋还是多层细胞工厂。看到现在有带pH/DO传感器的一次性培养袋，灌流培养还能加截留膜，感觉功能挺全的。...

求助论文1篇SteuweE,ThaiTT,WeilandC,etal.CanweliveDanckwerts\'dream?MixingAnalysisinaBaffledStirredTankReactorBasedon4D-ParticleTrackingExperimentsarXivpreprintarXiv20262607....

最近用了一款'cytiva一次性生物反应器'（就是那个波浪式摇摆的ReadyToProcessWAVE25），拿来做贴壁细胞的微载体培养，结果发现细胞在Cellbag里面分布得不太均匀，袋子两端细胞聚集得多中间...

东南大学能源与环境学院-林日琛教授课题组-27级博士招生招收研究方向：1.CO2微生物电合成、生物发酵2.电催化合成燃料及化学品课题组网站：'...邮件主题请注明：27级博士申请+姓名。

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东南大学能源与环境学院-林日琛教授课题组-27级博士招生招收方向：1.CO2微生物电合成、生物发酵2.电催化合成燃料及化学品课题组网站：'...邮件主题请注明：27级博士申请+姓名。

最近在看'膜层析'这个东西，看介绍说是用膜替代传统球状填料，靠对流而不是扩散来传质，所以能在低背压下实现高流速操作。因为膜孔里的溶质主要通过对流输送到结合位点，减少了传递阻力。...

最近实验室新到了一台Biacore1S+想做'分子互作检测'，我看资料说这款仪器是基于SPR原理的，六流通池设计加上单针进样系统，灵敏度挺高连小分子都能测，但我想请教一下有经验的前辈们，做...

最近用一套'切向流过滤系统'做单抗的浓缩换液，目标浓度因子想做到10倍左右，但实际跑下来产品回收率一直不太理想，感觉损失了不少目标蛋白。试过调整跨膜压和循环流速，效果还是不明显。...

最近用'Biacore仪器'跑小分子和蛋白的结合实验，发现基线老是稳不住，漂移得挺厉害，同一条件重复几次结果差异也挺大。换了新芯片重新偶联配体之后稍微好一点，但跑不了几轮又开始飘。...

实验室那根'HisTrapHP亲和层析柱'用了大概十几轮纯化了，最近几次感觉结合载量明显不如以前，同样量的菌液上样后流穿里目标蛋白越来越多，洗脱峰面积也缩水了不少。说明书上说结合载量能到...