白莹ABTS/H2O2/Fe2+显色光度法测定葡萄糖氧化酶催化活性化学工程师.2025,39(05)页码：24-28+54...uniplatform=NZKPT&language=CHS

各位大佬，我最近在做用ABTS测漆酶酶活的实验，反应体系是：将提出来的5ul粗漆酶稀释为20ul后与280ul的ABTS混合，于ph4.5，45℃条件下反应30min，但是反应终止时液体呈淡白色甚至是无色，OD...

土样用的是具备石油烃污染的风干土，测样方法用的是试剂盒中的以ABTS为底物，测量ABTS自由基产生速率（420nm吸光度）的方法。试剂盒要求37°震荡反应10min后冰浴，最终计算酶活时反应时间取...

用ABTS测MOF固定漆酶的酶活，ABTS变黄是什么原因

乳液做抗氧化，做DPPH和ABTS时，颜色太深，在酶标仪测定吸光度的时候干扰测定怎么办。

求助各位大神，在以ABTS作为显色底物，用辣根过氧化物酶催化时，ABTS溶液如何配制，一次用量大概要多少呢，还有过氧化氢浓度大概是多少

有没有做过木质素降解菌发酵液测酶活的啊，有没有什么注意的地方和细节，用ABTS法测漆酶参比溶液是啥

为什么abts测定还原能力的时候需要用磷酸缓冲液或者乙醇稀释，而不用水稀释

有没有成功测出漆酶的大佬呀！诚心恳求得到指点，我的菌用abts法测漆酶，吸光度一直降低，这是为什么呢

采用abts作为底物，420nm下测漆酶酶活，为什么我的吸光度随着时间的进行，abs越来越小，这是什么原因？恳求得到指点。hc-materialgyesang

对A、B、C三个样本进行抗氧化试验得出抗氧化清除率DPPH：A＞B＞CABTS：A＞C＞B超氧阴离子：C＞A＞B清除率为什么不一致，出现上述问题的原因可考虑什么？

ABTS本身是什么颜色啊？为什么我配的原始溶液就是绿色啊？在含有过氧化氢的情况下应该还原成绿色，为什么我这里配制出来就是绿色？

为什么我的漆酶基因异源表达后，转化子在含有ABTS的平板上变红色，文献里都是变绿色，求解！

为什么我的漆酶基因异源表达后，转化子在含有ABTS的平板上变红色，文献里都是变绿色，求解！天使托

我想问问大佬们，我做ABTS自由基清除实验，测得样品的吸光度值比0.7还高，因为皿里反应产生了白色絮状物，然后我就把它过滤了，再测吸光度值就降下来了，我想问问这样准不准啊？为啥会有...

做体外消化的ABTS抗氧化实验，因为ABTS没办法长时间储存，所以需要将消化后的样品存储起来一起测，请问样品储存条件是多少

Evgenij,DikusarAntitumorandAntioxidantActivitiesoftheNewAnthraquinoneDerivatives:Synthesis,DPPH,ABTS,BiologicalandDFTInvestigationsChineseJournalofStructuralChemistry2019381673...

请问ABTS工作液应该如何配置，我是直接称取0.1922gABTS和0.0333g过硫酸钾混合后用水定容到50ml的容量瓶中。是否应该先将ABTS和过硫酸钾分别用水溶解后，等体积加入容量瓶中，再用水定容！是...

想问一下大家，金纳米颗粒为什么...（用硼氢化钠还原法合成的10nm以下金，用ABTS显色法，验证不出葡萄糖氧化酶性质）有没有人做过金纳米颗粒的葡萄糖氧化酶性质验证与合成，可以分享一下方法吗

准备去测提取出来的黄酮的抗氧化活性，用的是DPPH和ABTS方法，但是测出来的吸光度数值是随着样品溶液浓度的增高，吸光度越大。因为黄酮配出来的溶液是黄色，颜色很深，影响了DPPH和ABTS的显...

请问一下大家测样品抗氧化的时候，还原力测定和ABTS测定的稀释倍数一样吗，如果不一样大概差多少倍。

有没有兄弟姐妹看过关于解释ABTS和DPPH趋势不一样的文献啊，本人曾看过一次后来再也找不到了！急需！求看过的小伙伴戳我！

You-ZhiTangFree-Radical-ScavengingEffectofCarbazoleDerivativesonDPPHandABTSRadicalsJAOCS2007Volume84,Issue12December2007Pages1095-1100...

我没做过，看文献都不是很看的懂，求助。可惜这小木虫图片也传不上去。就是用材料和TMB,ABTS,OPD反应，然后比色接着可以算出酶的活力。有懂得虫子吗？

如题，ABTS储存液稳定么，能放多久