晨尿中段，10mL/管，加0.05%NaN?抑菌，避免反复冻融组织：液氮速冻或4%PFA固定，同时留取OCT包埋样本，兼顾蛋白与RNA分析外泌体：超速离心或试剂盒提取，BCA定量后80℃保存，3个月内检测...

EmmanuelJ.FavaloroDescriptionofanInVitroPlateletFunctionAnalyzer(PFA-100/PFA-200)30YearsintheMakingSeminThrombHemost202450(02):320-32410.1055/s-0043-1776325...

WeiZhao,XinJin,KaikaiChen,HaoyangLing,ChangfaXiaoTherobustdesignofPMIAbraidedtubereinforcedPFAhollowfibermembraneswithgraphenedopingforwater-in-...

（24h或48h之后进行（10））固定细胞：吸出上清，加4%PFA（组织固定液），1ml/孔，室温下30min。PBS洗2次，5min/次，1ml/孔。细胞破膜：0.1%TritoninPBS(PBST,T为Triton)，PBS：Triton=1L：...

（24h或48h之后进行（10））（10）固定细胞：吸出上清，加4%PFA（组织固定液），1ml/孔，室温下30min。（11）PBS洗2次，5min/次，1ml/孔。（12）细胞破膜：0.1%TritoninPBS(PBST,T为Triton)...

样品前处理用到的PFA耗材主要包括以下几种：1.PFA试管：用于样品的前处理和存储，具有耐高温、耐腐蚀、防静电等特点。2.PFA漏斗和滤膜：用于过滤和分离样品中的杂质和颗粒物，具有较高的...

（24h或48h之后进行（10））固定细胞：吸出上清，加4%PFA（组织固定液），1ml/孔，室温下30min。PBS洗2次，5min/次，1ml/孔。细胞破膜：0.1%TritoninPBS(PBST,T为Triton)，PBS：Triton=1L：...

氟树脂涂覆膜(PTFE,FEP,PFA)。5）无机物类脱模剂：此类脱模剂本体均是固体(滑石粉；云母；粘土)，使用起来较困难，大都羟过适当配方加工后方可使用。如德国介绍的一种粘土脱模剂，将3-疏基...

（24h或48h之后进行（10））10、固定细胞：吸出上清，加4%PFA（组织固定液），1ml/孔，室温下30min。11、PBS洗2次，5min/次，1ml/孔。12、细胞破膜：0.1%TritoninPBS(PBST,T为Triton)，PBS...

请教如何把聚四氟乙烯管或PFA管和玻璃接嘴（接头，如图片，外径8mm）连接起来传输二氯甲烷等有机化学溶剂，传输溶剂压力不超过1个大气压，非常感谢！

请教一下，我现在有一设备产生158℃水蒸气（内含5%腐蚀性气体），现在想用PFA材质做换热器，听说PFA在水蒸气环境下很容易老化，有了解PFA在此种场景应用的案例吗？是不是真的很容易老化呢

目前所知道湿电子化学品生产企业所用的设备都是高纯PFA衬里材料的，但不了解泵、阀门、仪表等是何种材料，希望了解的同仁能告知一二，最好是能告诉一下设备厂家。感谢感谢！

求助大家，有没有人用MS建立过PFA的模型？该如何正确建立它的模型呢？

半导体化工制药氟化氢蒸馏反应装置整套装置组成：PFA圆底蒸馏烧瓶三颈、聚四氟乙烯冷凝管、特氟龙塑料吸收瓶整套装置耐强腐蚀（尤其耐氢氟酸），金属元素含量低，无溶出无析出，低本底，...

最后没有阳性信号，老师还是让我用常规方法包埋（PBS灌注后PFA灌注，取材后泡在PFA里过夜，15%和30%蔗糖脱水后，-80摄氏度速冻）但是有冰晶啊，遂请教各位还有什么好办法？

我做的矢状大脑冰冻切片，厚度14um，30um问题：苏木素染色不匀已试过的补救措施：从-80℃取出恢复室温后，用1XPBS洗，5min/次，6次，然后4%PFA固定0.5h，1h；减小切片厚度都不行，染色不匀...

郭雅晶PFA熔融焊接技术塑料科技1993(3):37-38.

酚醛树脂和PFA树脂具有良好的FST性能，这在公共交通领域尤其重要。还有一家PU树脂生产商。传统的PU制造商可以轻松地转换为生物基产品，因为他们已经拥有必要的专业知识，尤其是PU泡沫。结论...

从去年开始聚偏二氟乙烯供不应求，价格狂飙，PFA挤出级也缺货（特别是高纯PFA）-躺枪

有没有需要氟素FEP/ETFE/PFA薄膜加工技术的，全套日本加工工艺技术，需求合作

各位小伙伴，有从事氟塑料的同学吗？ETFE膜、FEP膜、PFA膜的加工制造

NA先进EFA电性失效分析定位技术及其PFA物理验证技术研究NANAALL

步骤：1.4%PFA固定1-2h(由于是整胚免疫荧光，所以不切片）；2.1%tritonX100处理30min;3.5%山羊血清封闭1h；4.一抗稀释于2%山羊血清，4度过夜（1:50）5.PBST洗，10minX3次6.荧光二抗（1:1000...

抗体可以与细胞膜受体特异性结合，如果细胞活性消失，但保持完整的细胞结构（4%PFA固定）二者可以结合吗？还是必须有细胞活力？