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分类 共搜索到 6 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
分子生物 超高特异性Taq聚合酶，让基因编辑想错都难！
那么如果再配以SNUPP酶的超强识别力，是否可以达到准确检测基因编辑的效果呢？...据悉，该项技术使用了的数字PCR技术平台针对SNUPPTaq聚合酶的超高特异性这一特点，推出了全新的特异性扩增解决...
 Turtle_tech 2024-01-31 08:40
生物科学 实验室关于qPCR耗材选择
高压和辐射能够去除细菌和DNA酶，但不能去除灰尘和DNA残留，它们可能会抑制PCR反应或产生非特异性扩增。物质是具有吸光度的，即便是很小的污染物也会吸收反应体系中...移液吸头，如何选择呢？...
 球场下雪了 2023-12-23 01:52
分子生物 如何提高PCR酶的扩增效率呢？
迫切想要了解，如何可以把PCR酶的效率提高，可以P出非常亮的条带？有没有什么小技巧可以分享的？如果有用，必有重谢。
 犹怜草木青 2023-11-16 07:45
分子生物 研究生三年，感觉就会了PCR。
Mg2+浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过低影响酶的活性，从而使PCR扩增失败而扩增不出条带。(5)其他原因：靶序列发生突变或缺失，...3.PCR扩增，前后有拖尾现象，产生原因以及如何避免呢？...
 Alice 2016 2016-12-30 01:07
分子生物 P450酶
最近拿到的课题是某微生物对P450酶的作用机理的研究，自己补...但是我很不解的是他们是如何知道P450酶的基因位点的，从而设计引物进行PCR扩增目的基因片段。（有虫友肯定说用NCBI，我试过没...
 长鑫 2011-06-02 02:48
分子生物 【求助/交流】求教：如何设计Real-time PCR引物与探针进行物种...
PCR还可以进行吗，有不少文献就是这么进行SNP检测的，是不是taq酶没有单链核酸外切酶功能，切到不配对处反应就不能进行了呢？还是仅由于探针匹配程度下降导致扩增效率降低了呢刚做这方面...
 wuwu3660 2011-02-15 08:44