应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 薄膜分散法制备脂质体
351/1返回列表
查看: 9531  |  回复: 34
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

冷月初阳

新虫 (正式写手)

[交流] 薄膜分散法制备脂质体

想问一下，薄膜分散法制备脂质体挥发有机溶剂形成的膜是一整块透明的膜吗？真不明白到底是形成怎样的膜才算好。
回复此楼

» 收录本帖的淘贴专辑推荐

药剂

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2014-03-15 10:27:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
关于薄膜分散法制备脂质体的小问题。
http://muchong.com/html/201209/4808813.html
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2014-03-15 14:01:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:02
引用回帖:
8楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:38:33
还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？...

水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小粒径，但用超声减小粒径的方法均一度不好，批间一致性不容易控制，也不容易扩大生产。
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2014-03-16 22:36:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘小林-lynne

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

请问你在成膜过程中不放气吗？一直抽真空？？
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2014-03-19 10:33:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

请教一下哈，需要真空干燥除去痕量有机溶剂吗？有机溶剂抽干后没有进行真空干燥可以直接水合吗？谢谢啦
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2014-03-19 12:43:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:28
引用回帖:
15楼: Originally posted by 刘小林-lynne at 2014-03-19 10:33:17
请问你在成膜过程中不放气吗？一直抽真空？？...

我一般尽量选用大的茄形瓶，可以增大成膜的面积，去除有机溶剂更快，而且有机溶剂沸腾时不会喷出来。
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2014-03-19 18:05:52
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kelonghu

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也在脂质体，能不能一起交流交流
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2014-06-08 10:07:55
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
辣笔v小新: 金币+2, 鼓励应助 2014-03-16 06:42:12
蜂巢状的膜是好的，水化时非常快。有机溶剂的选择、水浴温度、负压的大小都会对制膜有影响。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

刘多多Arise
2楼2014-03-15 13:23:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 13:23:45
蜂巢状的膜是好的，水化时非常快。有机溶剂的选择、水浴温度、负压的大小都会对制膜有影响。

谢谢啊，我想问的是那个膜是一整块的吗？水合多久比较合适呢？
赞一下 回复此楼
3楼2014-03-15 13:44:10
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+3 2014-03-15 20:35:13
引用回帖:
3楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 13:44:10
谢谢啊，我想问的是那个膜是一整块的吗？水合多久比较合适呢？...

应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽走，留下了磷脂。最后形成很多磷脂形成的固体气泡，很像蜂巢。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

Shangski
5楼2014-03-15 19:00:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

哦，这样啊，谢谢。有机溶剂的多少会影响膜的形成状态吗？
赞一下 回复此楼
7楼2014-03-15 20:35:15
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？
赞一下 回复此楼
8楼2014-03-15 20:38:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

KingAngle

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+2, 谢谢回复 2014-03-16 09:50:24
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:10:40
引用回帖:
8楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:38:33
还有就是水合后形成的是牛奶样的还是浑浊的还是其他？必须要探头超声吗？谢谢，能指教下吗？...

我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zhangjl1984123
9楼2014-03-16 08:40:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 08:40:33
我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。...

那如何来判断是否制备成功呢
赞一下 回复此楼
10楼2014-03-16 09:50:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

KingAngle

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+2, en,好的 2014-03-16 12:14:36
xiaoxiao270: 金币+2, 3Q 2014-03-19 18:10:55
引用回帖:
10楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-16 09:50:28
那如何来判断是否制备成功呢...

制备脂质体看是否成功就要进行质量考察，质量考察关键的是看包封率高不高，也就是包进去多少药，还有要考察外观形态，粒径大小，稳定性，zate电位，体外释放。。。具体去看看药剂学方面的书籍，对于每个考察项都有操作方法的，有详细的有概括的。拿包封率来说，就有超滤，渗透，高速离心等，也要根据你实验室具体情况去做。推荐两本书《脂质体》【原著第二版】【英】V.p.托尔钦林 v.魏西希 编 邓意辉 徐 晖 主译 化学工业出版社 《药剂学》崔福德主编 中国医药科技出版社 建议去图书馆借阅一下，希望能有所帮助。
赞一下 回复此楼
11楼2014-03-16 10:55:07
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-15 20:35:15
哦，这样啊，谢谢。有机溶剂的多少会影响膜的形成状态吗？...

我没有专门设计实验考察过，但形成蜂窝状的膜几乎是在一瞬间完成的。但我每次制备的不多，最多时也就10-30ml有机溶剂。
赞一下 回复此楼
12楼2014-03-16 22:30:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
冷月初阳: 金币+3, en ,非常感谢 2014-03-17 09:30:22
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:10
引用回帖:
10楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-16 09:50:28
那如何来判断是否制备成功呢...

如果没有设备可以教你个简单的方法，按照投料计算磷脂浓度，把制备好的脂质体稀释至5-10mg/ml，首先肯定必须是均一的带乳光的溶液，若是略带蓝色，那么粒径在200nm左右，若是略带绿色，那么粒径在100-150nm左右。这个是看空白脂质体的方法，要是载药了要考虑要的颜色。
赞一下 回复此楼
14楼2014-03-16 22:41:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冷月初阳

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

可以加QQ请教吗？
赞一下 回复此楼
17楼2014-03-19 12:46:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-03-19 18:11:21
引用回帖:
16楼: Originally posted by 冷月初阳 at 2014-03-19 12:43:52
请教一下哈，需要真空干燥除去痕量有机溶剂吗？有机溶剂抽干后没有进行真空干燥可以直接水合吗？谢谢啦...

尽量去除有机溶剂，我一般是成膜后再继续负压旋蒸10分钟。因为只是实验室研究，没有对有机溶剂残留做进一步的验证。
赞一下 回复此楼
18楼2014-03-19 18:03:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yanxj007

禁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
20楼2014-03-27 20:49:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alex_qi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by yanxj007 at 2014-03-27 20:49:21
这位一看就是高手，我想请教包封率的问题，我是按文献用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体，但是包封率都没超过30%,有时就百分之几，是用透析形成梯度和除游离药的，不知道问题出在哪。...

抱歉，我没做过主动载药的脂质体。。。
赞一下 回复此楼
21楼2014-03-28 19:40:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leirongjian

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
实际上不太容易达到成膜的效果，还是得靠高压均质机或微射流哦
赞一下 回复此楼
22楼2014-05-04 13:59:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

脂质体

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by yanxj007 at 2014-03-27 20:49:21
这位一看就是高手，我想请教包封率的问题，我是按文献用硫酸铵梯度法制备阿霉素脂质体，但是包封率都没超过30%,有时就百分之几，是用透析形成梯度和除游离药的，不知道问题出在哪。...

处方与Doxil一样吗？构建梯度是硫酸铵梯度法成功的关键，不知道透析彻底没有？我们通常是采用超滤来构建梯度的，透析要花更长的时间且不断更换介质
赞一下 回复此楼
25楼2014-06-10 07:15:01
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zheda2013

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
23楼: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55
我也在脂质体，能不能一起交流交流

你好，我最近也在做脂质体，能否交流一下
赞一下 回复此楼
26楼2014-09-02 17:18:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蝶恋1125

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:36:25
水化后的状态与磷脂浓度、磷脂类型、磷脂比例、水化溶液和温度都有关系，不好一概而论，但水化温度一定要超过所选用的磷脂的相变温度。磷脂比例和浓度选择的好，水化后脂质体粒径直接能到200nm左右。超声是为了减小 ...

你好 请问为什么水化温度要超过磷脂的相变温度呢？
赞一下 回复此楼
27楼2014-12-23 14:47:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1196782296

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 10:55:07
制备脂质体看是否成功就要进行质量考察，质量考察关键的是看包封率高不高，也就是包进去多少药，还有要考察外观形态，粒径大小，稳定性，zate电位，体外释放。。。具体去看看药剂学方面的书籍，对于每个考察项都有 ...

您好 我做脂质体的时候 抽真空时 有机溶剂快没有时总是出现固体块 然后就爆开的现象 请问这是什么原因呢
赞一下 回复此楼
28楼2015-03-11 09:30:04
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1196782296

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
19楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-19 18:05:52
我一般尽量选用大的茄形瓶，可以增大成膜的面积，去除有机溶剂更快，而且有机溶剂沸腾时不会喷出来。...

脂质体成膜时膜的样子具体是什么样子呢 我做的时候 有机溶剂快蒸干时 总是会先出现油乎乎一片 然后出现固体块 再爆开的现象 有时候最后固体块还在 这是什么原因呢 大神
赞一下 回复此楼
29楼2015-03-11 09:32:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1196782296

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by leirongjian at 2014-05-04 13:59:45
实际上不太容易达到成膜的效果，还是得靠高压均质机或微射流哦

楼主是说成膜不容易吗 我一直再做 始终成膜不好 温度60 用的hspc负压 0.1的 可能给小弟点指点
赞一下 回复此楼
30楼2015-03-15 17:58:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1196782296

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-16 22:41:20
如果没有设备可以教你个简单的方法，按照投料计算磷脂浓度，把制备好的脂质体稀释至5-10mg/ml，首先肯定必须是均一的带乳光的溶液，若是略带蓝色，那么粒径在200nm左右，若是略带绿色，那么粒径在100-150nm左右。这 ...

你好
      脂质体稀释到5-10mg/ml  具体指那个成分呢
赞一下 回复此楼
31楼2015-05-07 10:41:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leery0426

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
31楼: Originally posted by 1196782296 at 2015-05-07 10:41:51
你好
      脂质体稀释到5-10mg/ml  具体指那个成分呢...

一般脂质体的浓度都是按照磷脂来算的
赞一下 回复此楼
32楼2015-11-23 10:07:30
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘多多Arise

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 13:23:45
蜂巢状的膜是好的，水化时非常快。有机溶剂的选择、水浴温度、负压的大小都会对制膜有影响。

大神，可以加个QQ吗？1306640447
赞一下 回复此楼
33楼2017-11-20 20:40:29
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangjl1984123

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by KingAngle at 2014-03-16 08:40:33
我做的脂质体溶液是乳状半透明的。减小粒径有的文献是写的用超声波清洗器来破碎减小粒径，这种方法要根据不同的实验室具体仪器看看功率较大时才可实现，我做的是用超声波细胞粉碎仪减小粒径。...

你好，我想制备100nm左右的脂质体，请问用超声波细胞粉碎仪时选择的功率和时间是多大。谢谢。
赞一下 回复此楼
34楼2018-10-11 09:23:14
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Shangski

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by alex_qi at 2014-03-15 19:00:14
应该是均匀的分布在瓶底，呈蜂巢状。旋蒸开始时液体一直在瓶底旋转，当负压达到一定时，有一个沸腾的过程，出现很多气泡，就像是煮开水。如果控制的好，这些气泡会瞬间固化，也就是说气泡壁中的有机溶剂瞬间蒸发抽 ...

想要控制气泡瞬间气化的话，需要控制哪些参数？
赞一下 回复此楼
35楼2020-06-10 11:22:09
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
sjmr12216楼
2014-03-15 19:27   回复  
冷月初阳24楼
2014-06-09 11:01   回复  
引用回帖:
23楼: Originally posted by kelonghu at 2014-06-08 10:07:55 我也在脂质体，能不能一起交流交流

好
相关版块跳转 我要订阅楼主 冷月初阳 的主题更新
351/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件) 论文翻译-EnPapers美助理教授团队-SCI英文润色
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 我标书代码变了 +55 学员NHuqdk 2024-06-16 75/3750 2024-06-18 18:25 by arthas_007
[硕博家园] 关于硕博连读的一些疑问？ +6 Lwenter 2024-06-14 7/350 2024-06-18 16:54 by cuiting
[基金申请] F口401需要啥文章水平 +3 lhjr123 2024-06-16 7/350 2024-06-18 16:05 by hon920603
[高分子] 寻找聚酯反应釜 +3 茕茕恭煮 2024-06-15 6/300 2024-06-18 14:15 by 茕茕恭煮
[考博] 这个博士要读吗 +9 Sea Breeze 2024-06-16 18/900 2024-06-18 12:57 by Sea Breeze
[教师之家] 请问事业编制和年薪制冲突吗？ +11 ZHONGWU_U 2024-06-14 11/550 2024-06-18 12:26 by zqx1990
[论文投稿] 最近写了一篇控制优化领域的文章，可以投哪里啊？有没有水一些的期刊推荐 +8 香瓜木香 2024-06-12 14/700 2024-06-18 11:16 by 晓目崇
[基金申请] 有人中过人文社科类的博后特助吗？ +3 outsider1986 2024-06-16 5/250 2024-06-18 11:10 by 袁天未然
[论文投稿] 论文已接收，但发现修改稿传的是旧版该怎么办？ +3 zsq54321 2024-06-15 6/300 2024-06-17 19:45 by wjykycg
[论文投稿] 审稿问题：为什么荧光激发波长和紫外吸收波长差的大？ 10+5 sdawege 2024-06-14 10/500 2024-06-17 18:54 by HH-探针
[有机交流] 车间生产，真空度很高，温度很高，但减压蒸馏速度很慢。 10+12 召唤鬼泣lL 2024-06-13 38/1900 2024-06-17 16:46 by 科研虫子小助手
[论文投稿] 二审返修送审10天了，原来一审的3个审稿人只有2个接受了审稿，会邀请新审稿人么？ 50+3 huanpo116 2024-06-15 5/250 2024-06-16 10:27 by bobvan
[基金申请] 关于博后基金的bug问题 +6 lxr1991 2024-06-14 9/450 2024-06-15 21:17 by since—2010
[基金申请] 为什么我的博后基金还在流动站审核中？不会是学院给我卡了吧？ +14 王凯12 2024-06-13 26/1300 2024-06-15 15:22 by 好人与坏人
[论文投稿] 投了一篇4区的SCI，审稿人一个拒稿，一个小修，编辑给了大修。 +9 安稳22123 2024-06-13 10/500 2024-06-14 23:45 by jurkat.1640
[考研] 物理化学一对一辅导 +3 林大diao 2024-06-12 5/250 2024-06-14 20:57 by 林大diao
[基金申请] E12面上申请 +4 汉风之遗 2024-06-13 4/200 2024-06-14 15:28 by 天外飞去来
[论文投稿] 投稿后发现其他作者的邮箱填错了该怎么办呀 10+4 在飞的猪 2024-06-13 6/300 2024-06-14 04:45 by 小虫子咔咔
[硕博家园] 机械研究生如何拿到年薪40+w +13 阿巴阿巴哦哦 2024-06-11 15/750 2024-06-13 15:40 by 113745685
[论文投稿] with editor日期变更 +3 慎独的小花卷 2024-06-12 8/400 2024-06-13 11:00 by 慎独的小花卷
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭