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xifang8231

木虫 (正式写手)

可否问一下,您是改用其他的填料分离糖化血红蛋白,还是用其他的方法呢
11楼2011-12-12 17:28:57
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xifang8231

木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by woaipan at 2011-12-12 17:11:44:
抱歉,最近比较忙!可是更抱歉的是我到目前为止已经放弃了糖蛋白亲和层析,用了其它的亲和柱!你可以考虑用其它的试试!

可否问下LZ,你们换用的是什么亲和柱呢,在那里可以买到呢?冒昧问一下不知道能否告知呢
12楼2011-12-21 10:22:19
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wnanfeng

至尊木虫 (小有名气)

我们当时用的是sepharose CL-4B纯化糖蛋白,用生理盐水洗脱,不知道能帮你。
心有多大,舞台就有多大
13楼2011-12-31 15:36:32
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xifang8231

木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by wnanfeng at 2011-12-31 15:36:32:
我们当时用的是sepharose CL-4B纯化糖蛋白,用生理盐水洗脱,不知道能帮你。

可否问一下你们用sepharose CL-4B纯化的是什么糖蛋白呢,我要分离的是糖化血红蛋白,从血液中分离。不知道您是从什么原料中分离得到什么糖蛋白呢?
14楼2012-02-02 09:34:39
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蓉蓉fighting

新虫 (初入文坛)

你们好,我现在在用亲和层析纯化糖蛋白(CA125 Ag),分子量200-2000KD,问下此糖蛋白的等电点是多少?洗脱后样品用6% SDS-聚丙烯酰胺分离胶跑电泳无目的带型存在,请问跑此蛋白的电泳胶配方?
15楼2012-09-28 21:11:33
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我随便耀

银虫 (初入文坛)

楼主得用碱性条件糖蛋白才能挂上去。
小站练兵
16楼2012-12-10 13:39:46
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zhou利敏

铁虫 (小有名气)

同僚  能否给我发一份这个相关文献呀  我也在做这个  万分感谢哦
做自己
17楼2014-09-12 20:28:20
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zhou利敏

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by lihuan0525 at 2011-06-14 21:25:59
你用的是离子交换柱吧,你那个蛋白的等电点是多少,这个和等电点关心很密切的。缓冲溶液的等电点高于样品的等电点上阴离子柱,缓冲液低于样品的等电点上阳离子。还有就是低盐上样,高盐洗脱,希望能帮到你

亲 能给我发下ConA Sepharose 4B纯化糖蛋白的相关文献么   希望向您学习东西  万分感谢哈
做自己
18楼2014-09-12 20:33:17
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zhou利敏

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by hshever at 2011-12-09 12:02:31
同学,是这样的,这个柱子和高甘露糖型的糖蛋白结合是比较好的,但是和杂合型的糖蛋白就不咋的了,所以在使用这个柱子纯化糖蛋白时应该先知道你的蛋白带什么糖,因为糖蛋白几乎占据蛋白类50%,所以用这种方法纯化蛋 ...

请问,这个柱子和氨基葡萄糖的结合怎么样啊
做自己
19楼2014-09-12 20:36:55
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