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[交流]
新型biotech 生物公司诚聘毒理学研究人才
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岗位职责： 作为与合同研究组织(CRO)合作的主要联系人。对研究问题作出反应，促进与CRO的及时解决。 制定适当的合同流程，负责毒理学研究的研究设计、方案开发、实施和时间优化。审查报告草稿，并将其作为提交准备文件提交监管部门。 准备非临床部分的监管报告，并在需要时与监管当局进行交互 与跨职能团队合作(药理学、CMC、临床、监管等) 岗位要求： 3-5年以上医学硕士或1-2年以上大分子或小分子药物安全评估经验的博士。 熟悉GLP法规和ICH/FDA/OECD指南 熟悉美国和欧洲的法规要求。 有外包和供应商选择和管理的经验，包括非GLP和GLP外包研究的所有方面。 具有独立工作能力，良好的中英文沟通能力。 有准备IND申请经验者优先。 博士应届也可以接受，只要研究方向是毒理相关就行了，公司背景比较亮眼，两个创始人一个是前罗氏全球市场副总裁，一个是前GSK全球免疫部门首席科学家，刚融资1亿美元，上海张江研发中心，苏州工业园区中试及临床样品GMP车间建立完成，目前13条研发线，两个产品在临床I期，主打PD-1/PD-L1 福利待遇优厚，欢迎大家踊跃报名 [ 来自版块群 上海 ] |
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8楼2020-09-18 00:48:09
