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创新药上市企业研发岗位招聘
具体工作地点: | 江苏南京 | 薪金: | 面议 | 招聘岗位: | 基因药物研究员 | 公司名称: | 国内创新药上市企业 | 联系方式: | E-mail:852219027@qq.com/微信:Leah-lyx |
公司简介:
1.公司1992年成立,2007年加入某制药集团,多年来致力于抗肿瘤领域药物的研发、生产和销售,是拥有多项自主知识产权的国家级高新技术企业。同时,企业对标国际质量管理体系,推进产业化和供应链创新,并致力于在创新化合物、细胞基因治疗以及智能制剂等领域进行积极布局和开发。
2.研发布局:中国、美国、欧洲三大研发中心/生产布局:8大基地(德国、北京、成都、泸州、烟台2、南京2)
3.在研产品:国内40+在研,海外10+;公司现有30余个上市产品,产品覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域
4.财报情况:2019年,公司销售收入同比增长22.9%,达到63.58亿元人民币;EBITDA同比增长26.9%,达到24.88亿元人民币;归属于股东的正常化净利润同比增长19.4%,达到15.92亿元人民币。公司持续加大研发投入,全年研发费用同比增加18%。
在招岗位如下:
Oligo生物信息工程师
工作职责
1、负责建立生物信息分析流程与软件开发,定期对数据库进行维护、升级和备份;
2、负责oligo的序列设计, 基因组和高通量测序技术(NGS)分析;
3、能利用生物信息学方法和知识,处理、分析、统计和深入挖掘基因组学数据;
4.及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、生物信息学、基因组学或遗传学等相关专业,硕士或博士学位;
2、有五年以上的生物信息学经验; 三年以上oligo的设计经验。
3、具备较高的专业英语水平;
4、工作认真负责,态度积极主动,自主学习能力强,具有创新精神和团队协作精神,具备良好的沟通能力和独立工作能力。
oligo数据库研究员
工作职责
1、负责数据库开发,数据库管理和Web应用程序开发;
2、与公司科学人员紧密合作,将生物和化学数据及时入库管理并有效进行调研和利用,建立具有高度影响力的数据科学能力;
3、有效地应用最佳实践来提高运营效率,保证高质量的科研水平,高效完成公司目标;
4、对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结;
5、与上下级保持顺利沟通,及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、计算机相关专业硕士学历;
2、具有整合来自不同来源和平台的数据的能力;
3、具有处理化学数据和oligo筛选得到的生物数据的经验;
4、 至少3年以上的数据库,用户界面以及Web应用程序设计和开发经验;
5、 擅长数据库设计和编程;
6、 数据建模和SQL技能,扎实的查询优化经验,数据库管理经验以及工作经验;
7、 熟悉Web应用程序开发和测试,Web服务器管理方面的经验;
8、 基本了解统计,机器学习和图像处理。
体内药代分析研究员(oligo)
工作职责
1、负责oligo药物的药物代谢和药物分布分析;
2.与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验;
3.独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作,协助项目立项;
4.负责实验设备的日常维护及管理,负责实验室日常卫生及安全管理;
5、负责研发实验方案设计及实施管理,包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告,问题及解决方案;
6、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告,对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结;
7、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、药物分析、药代动力学、药物代谢、药物化学、天然药物化学、药理学等相关专业硕士学历;
2、有两年以上的oligo药物的药物代谢和药物分布分析经验。
3,熟练掌握药物分析的技术和仪器使用维护。
3、工作认真负责,态度积极主动,自主学习能力强,具有创新精神和团队协作精神,具备良好的沟通能力和独立工作能力。
4、 具有优秀的中、英文语言能力
生物制剂高级研究员(oligo、mRNA方向)
工作职责
1、负责完成oligo、mRNA药物的研发工作,包括文献调研、方案设计,药物开发和稳定性考察等;
2、按照要求规范研究并完成相关原始记录及进行资料的整理编写归档、撰写和审核制剂研究相关研究报告和申报资料,对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结;
3、负责实验设备的日常维护及安全管理;
4、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、化学,分子生物学、生物制药等相关专业或研究方向,博士学位;
2、三年以上的oligo药物研发经验,或两年以上的mRNA药物研发经验;
3、熟悉生物药相关法律法规及有关研究指导原则;
4、具有优秀的中、英文语言能力;能熟练阅读专业文献,追踪学科发展前沿;
5、有较强的工作责任心,以目标为导向,能高效处理多重任务;工作积极主动,善于沟通,具备良好的团队合作精神。
药物分析研究员
工作职责
1. 负责AAV,oligo或mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证;
2. 负责各种分析相关的工作,包括:日常检测、质量研究、稳定性试验、中间体及成品检验等,并提交分析结果;
3. 负责实验室管理文件及操作文件的起草;
4. 负责申报过程中质量研究相关资料的起草和整理;
5. 负责实验设备的日常维护及管理,负责实验室日常卫生及安全管理;
6. 协调与其他部门的工作,完成领导安排的其他工作。
工作要求
1. 药物分析或生物学相关专业;
2. 硕士学历,具有两年及以上工作经验;或者本科学历,具有四年及以上工作经验;
3. 熟练HPLC, ELISA, LC-MS, Q-PCR, 等药物分析方法和常用仪器设备的维护保养;
4. 具有丰富的对AAV或者oligo,mRNA的体内体外分析方法的开发、分析方法的验证, 和样品分析经验。
5. 具备独立解决问题的能力和良好的沟通能力,有上进心、责任心,具有团队合作精神;
6. 具备英语听、读、写能力。
mRNA研究员
工作职责
1、负责mRNA的体外转录合成和条件优化工作;
2、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告,对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结;
3、与生物学家合作对核酸药物进行体外和体内实验;
4、独立完成核酸药物合成方面的文献调研工作,协助项目立项;
5、负责实验设备的日常维护及管理,负责实验室日常卫生及安全管理;
6、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、分子生物学等相关专业,硕士学位;
2、有两年以上的mRNA的体外转录经验和纯化经验;
3、熟练操作自动化核酸合成仪;
4、具有较好的英文基础,能够阅读英文文献、工作汇报;
5、有较强的工作责任心,以目标为导向,能高效处理多重任务;工作积极主动,善于沟通,具备良好的团队合作精神;
AAV病毒高级研究员
工作职责
1、负责AAV药物和新型AAV载体的研发工作,包括AAV载体的设计、优化等;
2、负责研发实验方案设计及实施管理,包括相关实验执行、原始数据整理、处理实验结果及分析报告,问题及解决方案;
3、按要求及时、准确、清晰、完整的书写实验记录和撰写实验报告,对项目进展情况用中/英文进行汇报和总结;
4、独立完成AAV相关的文献调研工作,协助项目立项;
5、及时完成领导安排的其他工作。
工作要求
1、病毒学、免疫学或分子生物学相关专业,博士学位,三年以上AAV药物研发经验;
2、熟悉腺相关病毒AAV载体的设计构建及包装,熟练掌握AAV病毒基因组改造、病毒包装、病毒纯化与浓缩、病毒滴度测定等技术;
3、具有优秀的中、英文语言能力;能熟练阅读专业文献,追踪学科发展前沿;
4、有较强的工作责任心,以目标为导向,能高效处理多重任务;工作积极主动,善于沟通,具备良好的团队合作精神。
分子克隆研究员
工作职责
1) 负责搭建部门分子克隆平台,撰写分子克隆,质粒抽提以及质粒质检等相关实验的SOP;
2) 根据部门内其他使用人员提供的需求,设计合理的克隆方案,并交付满足使用人员需求的质粒;
3) 质粒抽提,为使用人员提供足量且质量合格的质粒,并完成相关质粒的QC检测;
4) 帮助部门建立不同种类分子克隆文库的实验平台,并协助使用人员完成分子文库的筛选
5) 跟使用人员进行有效沟通,理解并了解使用人员的需求;
6) 跟CRO沟通基因合成和测序方案,确保分子克隆相关项目顺利进行;
7) 完成外包公司提供质粒的验证和入库工作;
8) 协助项目经理建设部门的质粒库,便于追溯和管理部门南京以及美国的质粒;
工作要求
1) 生物科学技术等相关专业毕业,硕士一年以上工作经验,本科三年以上经验;
2) 具有较强的沟通,协调以及组织能力;
3) 熟悉酶切克隆,以及重组克隆,包括Gibson assemble, ClonEZ等重组克隆相关的实验技巧,能独立设计并完成分子克隆和质粒抽提等相关实验和质量检测
4) 熟悉质粒抽提的方法,以及在质粒抽提中控制内毒素,超螺旋水平,并熟悉质粒相关的QC方法;
5) 熟悉分子文库的建立,了解随机突变文库,定点突变文库,NNK等相关文库的设计和实验方法,和使用部门沟通,完成文库构建的设计方案;
6) 能独立设计并完成分子克隆相关实验;
7) 具有搭建分子克隆平台经验者优先;
应聘请联系:
E-mail:852219027@qq.com
微信:Leah-lyx
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