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南京招聘小分子化学药物药物研发人员
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南京百迪尔自2014年规模化运行至今，已完成了优质药物研发体系的构建和中期产品注册与储备，获得5个受理号，并获得5个临床批件。完成8个产品的原料药和制剂研发；实现三个专业平台和优质质量平台构建，研发设备齐全并定期进行维护管理、计量和校验认证，液相气相网络化管理，并有专职qa按照sop对研发过程进行监督管理。公司设有综合部、项目管理、药物合成、药物制剂、药物分析部门，是国内500强药企的优秀合作伙伴。公司管人员由本土和海归组成团队。目前公司与国内多家单位包括高校、生产企业和销售公司已形成了战略合作伙伴关系。拥有研究用精密仪器设施和中试放大设备达500万以上。2014年获得天使投资（江苏高投创新天使创业投资合伙企业）。2017年年底与扬子江药业集团合作产品来那度胺原料及其制剂一次性通过be并顺利报产，产品处于首仿第一梯队，预计2018年底获得生产批件，实现产业化。 药物合成研究员 2人 工作职责： 1、参与化学合成工艺研究（包括实验设计及相关试验方法）； 2、完成与相关生产企业间的工艺交接工作； 3、完成新药申报相关技术性资料整理。 任职要求： 1、能较熟练地完成化学反应，并准确、清晰、完整的完成实验记录； 2、具有一定的文献检阅和谱图解析能力； 3、能够对实验中出现的问题提出初步解决方案； 4、具有良好的责任心和团队协作精神； 5、注重学习，不断提高自身相关专业知识； 6、药物合成、有机化学及相关专业本科学历，有相关工作经验者优先。 药物合成项目主管 1人 工作职责： 1、负责化学合成工艺研究（包括实验设计及相关试验方法）； 2、完成与相关生产企业间的技术交接工作； 3、按新药申报要求撰写相关技术性资料。 任职要求： 1、药物合成、有机化学及相关专业本科以上学历，能够较熟练地完成化学反应，并准确、清晰、完整的完成实验记录； 2、具有较好的文献检阅和谱图解析能力； 3、能够对实验中出现的问题提出初步解决方案； 4、具有良好的责任心和团队协作精神； 5、注重学习，不断提高自身相关专业知识； 6、有一定的沟通协调能力和团队管理经验； 药物制剂副部长 工作职责： 1、 负责药物制剂的处方筛选、设计、工艺研究，独立开展和完成相关实验，解决试验研究过程中出现的问题，整理原始记录和实验数据， 编写注册申报资料； 2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化； 3、 制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业化，并能有计划的执行和完成； 任职要求： 1、教育背景：药物制剂相关专业，本科以上学历。 2、熟悉国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求 3、相关经验技能： 曾承担过制剂研发项目，具备很强的文献检索、专利调研、处方筛选及工艺设计能力，有缓控释、透皮制剂、生物制剂技术经验者优先。 4、能使用和维护常见质量分析仪器。 5、能力、个性特点和素质：积极上进、责任心强，具有较强的团队合作创新精神. 6、具有优良的职业道德，工作积极主动，责任心强，善于学习和接受新知识，身体健康，能吃苦耐劳 药物制剂研究员 工作职责： 1、 负责药物制剂的处方筛选、设计、工艺研究，开展和完成相关实验， 2、解决试验研究过程中出现的问题，整理原始记录和实验数据， 撰写注册申报资料； 任职要求： 1、药学、制药工程、药物制剂等相关专业，本科以上学历。 2、熟悉国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求 3、相关经验技能： 曾承担过制剂研发项目，具备很强的文献检索、专利调研、处方筛选及工艺设计能力 4、能使用和维护常见质量分析仪器。 5、能力、个性特点和素质：积极上进、责任心强，具有较强的团队合作创新精神. 6、具有优良的职业道德，工作积极主动，责任心强，善于学习和接受新知识，身体健康，能吃苦耐劳 药物分析研究员 工作职责： 1、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告； 2、注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 3、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 任职要求： 1、药学、药物分析等相关专业 2、具备诚信、敬业、协作、进取的职业素养； 3、熟练应用计算机进行资料、文件处理和项目管理归档等。 4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作和维护； 5、通晓实验室安全要求； 6、掌握药物分析实验技能和药物研发法规要求； 7、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标任务的完成； 8、正确记录实验现象及实验结果，通晓实验笔记本记录的正确模式； 9、利用分析数据分析实验现象，能够对实验中出现的问题提出初步解决方案；； 10、善于学习，不断提高自身相关专业知识。 药物分析部长及副部长 工作职责： 1、进行项目评估和立项，并制定研究开发计划和实施方案，组织和指导团队按计划完成； 2、完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准； 4、对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告； 5、完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 6、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 任职要求： 1、具有立项和带领团队的工作经验，并成功主导实施和申报过若干项目； 2、具备诚信、敬业、协作、进取的职业素养； 3、熟练应用计算机进行资料、文件处理和项目管理归档等。 4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作和维护； 5、通晓实验室安全要求； 6、熟练掌握药物分析实验技能和药物研发法规要求； 7、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标任务的完成； 8、正确记录实验现象及实验结果，通晓实验笔记本记录的正确模式； 9、利用分析数据分析实验现象，能够对实验中出现的问题提出初步解决方案；； 10、正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决研发中的方法学问题； 11、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法； 12、善于学习，不断提高自身相关专业知识。 福利薪酬： 基本薪酬+补贴+绩效+项目奖+公司福利（社保公积金 、体检、周末双休、法定节假日、节假日福利、带薪年假、生日蛋糕等） 简历投递：yxb@biodealpharm.com [ 来自版块群 江苏 ] |
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