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xiao_meme

新虫 (小有名气)

[交流] 药物检测已有6人参与

HPLC检测样品时,进空白溶液老是有主峰残留,而且怎么冲洗都洗不掉,有时候还残留更大了,怎么解决呢?

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生物药学

新虫 (小有名气)

2楼2018-08-11 20:09:03
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ozhangruitao

金虫 (正式写手)

3楼2018-08-11 20:57:46
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零。碎

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2018-08-11 22:50:32
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xiao_meme

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 零。碎 at 2018-08-11 22:50:32
https://mp.weixin.qq.com/s/p8dOrro8XCF8HoHUTAxbOw

会不会是其他原因呢,只有冲柱子吗

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5楼2018-08-12 11:59:53
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liwenjuan

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
想问下楼主问题解决了吗,我也出现同样问题

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6楼2019-06-21 07:54:33
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朱朱白白

新虫 (小有名气)

7楼2019-06-26 06:28:41
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紫筱枫影

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
理清思路:残留无非是1、针残留; 2、色谱柱残留。
1、针残留考虑使用更强的洗针液,洗针外壁,以及waters独特的进样系统固有的残留问题
2、色谱柱残留考虑样品本身的强疏水性,选择合适的色谱柱,柱再生梯度
3、如何确定是针残留还是柱残留呢?柱残留跟进样量有对应关系,针残留可以用进空白样逐渐降低来确定。
8楼2019-06-26 09:32:40
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