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1楼2018-07-27 10:57:42

hese

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感谢参与，应助指数 +1
张香玲1017(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2018-07-30 11:31:48

每个梯度差应该是十倍级的，要是-6是2的话，-5理论上是20。而且看结果菌落数那么小，要增大低浓度接种试一下，例如0，-1,-3这样子。

2楼2018-07-27 15:53:45

张香玲1017

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2楼: Originally posted by hese at 2018-07-27 15:53:45
每个梯度差应该是十倍级的，要是-6是2的话，-5理论上是20。而且看结果菌落数那么小，要增大低浓度接种试一下，例如0，-1,-3这样子。

好的，谢谢。
能加个QQ号吗？４６６８１８６７９，刚接触微生物检测这块好多问题不是很懂，望指教。

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3楼2018-07-27 16:07:59

hese

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3楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2018-07-27 16:07:59
好的，谢谢。
能加个QQ号吗？４６６８１８６７９，刚接触微生物检测这块好多问题不是很懂，望指教。...

工作账号不方便，论坛解决就好

4楼2018-07-27 16:24:55

younx

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感谢参与，应助指数 +1
张香玲1017(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2018-07-30 11:32:01

原因1.感觉没有稀释开，多混匀几次再试试
原因2.这已经是很低的浓度了，这么低的菌量，计数的话本身也是不准确的，你可以试试-4和-3浓度的计数结果，如果结果在25~200间，就拿这个结果计算浓度吧

5楼2018-07-29 08:13:37

张香玲1017

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4楼: Originally posted by hese at 2018-07-27 16:24:55
工作账号不方便，论坛解决就好...

6楼2018-07-30 10:04:50

张香玲1017

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5楼: Originally posted by younx at 2018-07-29 08:13:37
原因1.感觉没有稀释开，多混匀几次再试试
原因2.这已经是很低的浓度了，这么低的菌量，计数的话本身也是不准确的，你可以试试-4和-3浓度的计数结果，如果结果在25~200间，就拿这个结果计算浓度吧

菌落在200个左右的话是不是会很密，通常这种情况下您是采取什么方式计算呢。只是单纯的肉眼观察计数吗？这样会准确吗？

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7楼2018-07-30 10:06:50

hese

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张香玲1017(gaofeng925代发): 金币+1, 积极交流 2018-11-12 10:22:03

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7楼: Originally posted by 张香玲1017 at 2018-07-30 10:06:50
菌落在200个左右的话是不是会很密，通常这种情况下您是采取什么方式计算呢。只是单纯的肉眼观察计数吗？这样会准确吗？...

200左右不会很密，注意培养时间别太过就好。通常情况下肉眼计算，多做梯度和平行，原始数据多了好做判断。举个例子我要是做-1，-2两个梯度，各四组平行，数据是-1:23,25,29,3；-2：240,225,231,226……那么就算-1组都3明显存在问题要舍去，但剩下的数据也是足以支撑我出报告的，两个梯度数量级也对得上。

8楼2018-07-30 14:50:37

itit

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张香玲1017(gaofeng925代发): 金币+1, 鼓励新虫 2018-11-12 10:22:10

培养基适宜菌株生长吗？

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9楼2018-08-03 07:19:32

张香玲1017

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9楼: Originally posted by itit at 2018-08-03 07:19:32
培养基适宜菌株生长吗？

用的是营养琼脂培养基

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10楼2018-08-03 08:55:51