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分类 共搜索到 8 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
新药研发 ICH Q3C R9
ICHQ3CR9残留溶剂“涉及在建立分析方法时考虑溶剂的挥发性”，要怎么考虑，进行试验？
 刚刚HAO 2024-03-25 03:50
休闲灌水 生育力保卫战，技术能做什么
'...
 yu113994 2022-05-03 03:28
新药研发 药品注册的国际技术要求（2009-2011年）（最新中英对照）
目录质量部分Q3C（R5）杂质：残留溶剂的指导原则Q4B附录1（R1）关于：ICH区域内药典附录的评价...Q4B附录8（R1）关于IcH区域内药典附录的评价及建议——无菌检查法Q4B附录9（R1）...
 菲戈1986 2016-04-27 04:35
药学 关于原料药工艺开发中的若干注意点
必须尽量避免使用的溶剂1.1ICHQ3C指导原则中规定的一类溶剂：苯、四氯化碳、1,2－二氯乙烷、1,1－二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷...2．EDQM&Healthcare法规PA/PH/CEP(04)13R中规定：...
 synth 2016-02-16 01:17
药品生产 ICH Quality 目录 和所有章节
Q3B(R2)ImpuritiesinNewDrugProductsQ3C(R5)Impurities:GuidelineforResidualSolventsQ3C,Q3C(M)Q3...Q8/9/10Q&AsR4Q8/Q9/Q10-ImplementationQualityRiskManagementQ9Code...
 pharmyang 2013-11-23 08:30
休闲灌水 很漂亮，腿很长，够性感。
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 黑色腰带 2013-04-25 01:05
电化学 201111青岛国际注册研发杂质专题培训
这次培训将根据最新技术发展趋势和客户相关问题，增加了ICHQ3C(R5)进展、ICHQ3D进展、基因毒性杂质最新控制...WaterSystems》9.ISPE《projectmanagementguide》10.ISPE《Assessingthe...
 reallove2935 2011-09-28 02:16
会议截稿子版 201009青岛国际注册杂质专题
Q3C(R5)进展、ICHQ3D进展、基因毒性杂质最新控制要求、多晶型药物控制、异构体杂质、合成多肽药物研究的杂质控制。...4－培训时间：2010年9月4-5日报到时间：2010年9月3日5－培训地址：山东...
 xiaolingwei2007 2010-07-14 12:40