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分类	共搜索到 434 个相关话题(最多显示前5000个)	作者	最后发表

招聘信息布告栏	（恒瑞）苏州盛迪亚招聘 QC（仪器）（蛋白结构表征分析），QC办公室（溶瘤病毒），微生物主管，QA现场监控专员，药品注册，纯化工艺研究员，蛋白纯化研究员，水系统主管电工，合成工艺研究员，药物化学主管/高级...	lvyuan1994	2018-09-17 12:26
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药品生产	恒瑞医药-苏州盛迪亚生物医药有限公司招聘贴！招聘岗位：一、药品注册职责描述：1.根据注册法规要求，在领导的指导下进行注册申批资料的整理、并对...三、QA专员岗位职责1、负责维护公司的GMP培训体系，组织及监督相关培训，审核培训效果；...	伯乐_贤才	2018-09-07 07:08
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招聘信息布告栏	海南普利制药招聘:制剂/质量/合成/注册（杭州）,本帖长期有效个人具体薪酬，电话面试完成后，人事专员会具体详谈。2.薪酬体系：基本月薪，项目奖金，年终奖，五险一金。3...2、熟悉国内外药品注册法规及报批政策，熟练掌握国家药品注册研发技术指导原则；...	普利制药	2018-08-13 02:22
招聘信息布告栏	美资（南京）药企——招聘制剂研究员 5.分析总结实验结果，并形成研发报告，准备药品注册文件。6.计划请购实验室分析所需的仪器、试药、...[来自版块群'江苏']新港开发区6000-8000药物制剂药物制剂专员南京美资药企18362969119高	mingtiancai	2018-07-27 08:59
学术会议	关于举办“2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班”的通知 2017年CFDA正式加入ICH，明确声明实施ICH指导原则，这意味着中国逐渐与国际GMP水平接轨，但目前从全国范围来看，我国药品QA专员队伍规模虽大，但各地各人员的水平参差不齐，与在欧美等发达...	lihan0902	2018-07-10 01:06
招聘信息布告栏	北京普诺旺康医药科技有限公司诚招药品研发人员公司主要以开发多肽药品和创新研究为核心，结合高端化学品类...分析项目经理、制剂项目经理、分析研究员、实验员、医药研发项目管理、注册专员等多个职位。薪资待遇：4k-15k周末双休五险一金...	普诺旺康	2018-07-04 10:29
学术会议	关于举办“2018药企偏差与变更实施与改进专题培训班”的通知安老师在协会讲授的qa专员培训深受学员欢迎，讲课生动形象不拘泥，结合案例深入浅出。...熟悉国内外GMP法规，ISPE会员，沙老师精通质量体系审计，GMP认证，验证管理以及药品研发质量管理，尤其...	lihan0902	2018-07-02 01:48
招聘信息布告栏	迪沙药业集团招聘注册专员 2、熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作...欢迎有志之士加入我们[来自版块群'山东']威海5000-12000医药学及相关注册专员迪沙药业集团有限公司xiaowen_915163.com	xiaowen_91	2018-07-02 10:08
招聘信息布告栏	浙江景瑞医药有限公司招聘医药相关人员新药注册专员2名岗位职责：（1）按照国家相关法律、法规，对研制药品、保健食品等医药健康产品的注册申报；...（3）组织准备相应工作的研究资料及相关文件，满足药品注册现场检查要求；...	yiren98	2018-07-02 07:18
招聘信息布告栏	招聘招聘生物相关方向，专员，主管五、分子实验专员/1-2人/6-20W任职条件1、生物类、医学类及其他相关专业，本科及以上学历；2、具备生命科学...2、熟悉相关药品注册法规和技术指导原则，能够独立撰写申报资料和整理原始记录；...	sryy	2018-06-11 11:50
硕博家园	药品注册专员本人大三，女，以后想从事药品注册方向的工作，不知道研究生该选药剂还是药化?请各位大神给点建议	毛毛123654	2018-05-18 01:44
招聘信息布告栏	南京医药公司招聘国际注册专员岗位：国际注册专员工作地点：南京市中山北路工作地间：周一至周五，双休学历：药剂学相关专业本科及以上岗位职责：1.国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；2.结合客户实际...	会飞的小猴猴	2018-05-03 01:15
硕博家园	深圳大学特聘教授团队高薪招聘药学知识产权专员有药企研发经验或专利情报工作经验，有专利代理人资格证者或者专利授权者优先，熟悉药品研发、注册相关技术及法规要求者优先知识产权专员岗位职责1.与本团队成员沟通，负责交底书撰写指导及...	jennylovesky	2018-04-19 02:15

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