| 所在版块 | 主题(研究方向: 民族药学的广播贴) | 作者 | 回复数 | 最后回复 |
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[新药研发]
 2017年04月ＣＤＥ药品审评报告
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lwjxz 2017-05-11 | 38/1900 |
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[新药研发]
生物化学—北京大学刘新文课件
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lwjxz 2017-05-05 | 5/250 |
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[药品生产]
物料与产品—赵旭锋2017.04.19
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lwjxz 2017-05-03 | 16/800 |
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[分析]
LabSolutions CS-DB用户权限列表及功能解释-HPLC-GC
(金币+3)
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lwjxz 2017-05-02 | 4/200 |
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[新药研发]
梳理2016年中国药品监管要政2017年
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lwjxz 2017-05-02 | 32/1600 |
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[分析]
岛津LabSolutions CS/DB系统安全策略设置
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lwjxz 2017-04-29 | 5/250 |
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[新药研发]
数据可靠性和计算机化系统的验证—王彦忠2017.4
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lwjxz 2017-04-29 | 37/1850 |
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[药品生产]
山东省食品药品监督管理局培训课件2017.4
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lwjxz 2017-04-29 | 58/2900 |
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[新药研发]
计算机化系统风险与计算机化验证—吴军2017
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lwjxz 2017-04-24 | 29/1450 |
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[论文投稿]
royal society open science期刊怎样，有没有可能被SCI收录？
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zqfsmile 2017-04-22 | 38/1900 |
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[新药研发]
新版GMP培训文件-计量管理
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lwjxz 2017-04-21 | 10/500 |
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[新药研发]
药品质量一致性评价—江苏省药物研究所2017.3
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lwjxz 2017-04-21 | 57/2850 |
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[药品生产]
国家局药品认证管理中心检查员培训课件2017
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lwjxz 2017-04-21 | 23/1150 |
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[药品生产]
制药无菌保障 - 洁净室的清洁和消毒（培训资料）—朱征PMS
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lwjxz 2017-04-13 | 11/550 |
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[药品生产]
采用机制性吸收模型提高及确保药品的质量2017.3
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lwjxz 2017-04-12 | 3/150 |
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[药品生产]
仓库管理系统、自动物料管理系统验证特点—柯争先2017.3
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lwjxz 2017-04-07 | 7/350 |
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[新药研发]
专利文献的检索和利用—王保成
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lwjxz 2017-04-05 | 93/4650 |
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[药学]
中国科学技术大学研究生有机合成课件—王细胜
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lwjxz 2017-04-04 | 6/300 |
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[新药研发]
综述标准菌种在微生物检查法中的应用—宋文光2017.3.22（课件和录音）
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lwjxz 2017-03-31 | 2/100 |
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[新药研发]
候选新药药代参数对新药研发的指导意义—陈笑艳
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lwjxz 2017-03-27 | 87/4350 |
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[药品生产]
GSHT600无孔包衣机清洁验证（CV）方案
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lwjxz 2017-03-19 | 4/200 |
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[新药研发]
审评认证参考信息[2017]第2期（总第41期）广东省CFDA
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lwjxz 2017-03-19 | 18/900 |
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[分析]
荧光定量PCR术 技术原理及应用—LM Su, 2016 Vazyme, China
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lwjxz 2017-03-19 | 52/2600 |
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[新药研发]
审评认证参考信息[2017]第1期（总第40期）广东省CFDA
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lwjxz 2017-03-19 | 13/650 |
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[新药研发]
数据可靠性和药品检查工作—叶笑（CFDI）2017.2.24
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lwjxz 2017-03-17 | 58/2900 |
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[药品生产]
美国药典和全球制药用水的质量要求—2016年培训资料
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lwjxz 2017-03-16 | 18/900 |
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[新药研发] 制定药材质量标准 炭类中药 有必要做显微鉴别么？ +2 | lazzat610 2017-03-16 | 2/100 |
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[药品生产]
供应商评估、选择与考核
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lwjxz 2017-03-09 | 7/350 |
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[医学]
睡眠障碍及其用药—杨如会（中国药科大）
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lwjxz 2017-03-09 | 20/1000 |
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[新药研发]
药品制剂专利保护与仿制药开发中规避专利侵权—张清奎.ppt
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lwjxz 2017-03-06 | 75/3750 |
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