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小小不点爱

新虫 (正式写手)

[求助] 半定量PCR已有3人参与

在做半定量PCR,是应该先用内参调cdna浓度吧,我都稀释了100倍了,有的还亮的不得了,我的循环数是30。同学建议可以用28循环试试,那这样会不会影响后期平台期的查找阿。不过,这个应该先找平台期确定循环参数呢还是要先用内参调浓度阿……
各位大神求指点阿

发自小木虫Android客户端
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主你的问题已经解决了吗?请问你是用的SYBR Green染料法还是Taqman探针法?用TaqMan探针法做下来的实验数据会更为准确些,我们实验室前段时间用BIOG-PCR染料法做下来,S型曲线的起跳数值不错,只是在溶解曲线的单峰尾部出现了小尾巴,有什么办法可以解决?
5楼2019-01-31 10:40:42
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