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一张七块的

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助,只有CDS序列,如何设计引物扩增全长基因?已有4人参与

用来构建载体的,导师只给了CDS的序列,放在DNAman里设计出的引物扩增出的都不是全长可咋整?
不是全长没法用吧。。。
直接用这个基因两端的序列设计引物行吗?
必须要知道基因两端外的序列吗?
怎么才能弄到两端的序列?
新人求罩。。。
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ff-Wan

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by jackyoung at 2016-02-21 13:15:13
我年轻的时候也总是觉得可以一步到位,不懂的到处问,嫌麻烦的就按最理想的情况搞,然而现实跟理想和瞎想不一样,这本身也是个实验科学。年轻人不要怕失败,用心自己去做一回就明白了。你可以设计几套不同的方案同 ...

我也初学基因克隆,引物都反反复复设计了好几次了,还是扩增不出来。转录组里获得目的基因的部分序列,比对后发现序列里有完整的CDS区,但是不知道要怎么设计引物才能将整个编码区全扩出来,之前在起始密码子和终止密码子外围(CDs区两端)设计的,一个都没扩出来,在CDs区里面设计能扩全长吗?
17楼2019-07-15 20:38:21
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生化与分子

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回帖交流 2016-02-21 22:30:19
可以在NCBI中序列比对找出基因,然后根据基因号找基因全长,或者前面从ATG开始取21个左右的碱基加上酶切位点,后面TAA向前取21个左右的碱基反向互补作为下游引物加上酶切位点,以gDNA为模板去扩增,就可以扩增出基因全长。
2楼2016-02-20 20:12:45
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williamwjj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
1楼: Originally posted by 一张七块的 at 2016-02-20 16:38:15
用来构建载体的,导师只给了CDS的序列,放在DNAman里设计出的引物扩增出的都不是全长可咋整?
不是全长没法用吧。。。
直接用这个基因两端的序列设计引物行吗?
必须要知道基因两端外的序列吗?
怎么才能弄到两 ...

你的意思是要获得mrna全长吗?要做Race PCR,分别得到5'utr和3'utr

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-02-20 21:22:26
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一张七块的

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 生化与分子 at 2016-02-20 20:12:45
可以在NCBI中序列比对找出基因,然后根据基因号找基因全长,或者前面从ATG开始取21个左右的碱基加上酶切位点,后面TAA向前取21个左右的碱基反向互补作为下游引物加上酶切位点,以gDNA为模板去扩增,就可以扩增出基因 ...

这样取出来的引物好用吗?不会出现比如引物二聚体,退火温度不一致等等的问题吗?
4楼2016-02-20 21:41:53
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