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xtmgah31银虫 (小有名气)
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细菌16SrDNA PCR扩增
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| 我用343F/534R（含GC-clamp）引物对扩增细菌的16S rDNA的V3区，设计了阴性对照，每次电泳检测是阴性对照也会有200多bp的条带出现，而且亮度跟处理组的差不多，刚开始以为是试剂污染，每种试剂都换过了结果还是一样，又在超净台做，结果还是一样，请问这是什么原因呢？ |
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