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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 关于极性小的成分的分离 求助
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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soojinn

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] 关于极性小的成分的分离 求助

我的样品极性很小，用氯仿在硅胶柱子上洗下来的，可是有一个东西总是拖尾，就是像一个小峰一样把别的成分都盖在里面，有人说是酸性的东西，可是后来加过醋酸后，还是拖尾，怎么才能把它除去呢，不过就算是除去，可是加酸的量也不怎么好控制啊，有没有什么好的办法呢，还有想请教一下，我这个样品我也用过什么Sephadex LH-20 跑过， 薄层上显示就是分不开，非得再用硅胶吗
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1楼 2008-10-07 15:31:29
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ccq83ban

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
soojinn(金币+2):呵呵 我去试试
样品成分复杂的话有拖尾很正常的，多换几种展开剂，减少点样量试试吧，能结晶的话就结晶，说不定就直接得到单体了。分小极性的东西硅胶还是很好用的
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2楼2008-10-07 17:03:57
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匿名

用户注销 (文坛精英)
★ ★ ★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
soojinn(金币+2):呵呵 我去试试
本帖仅楼主可见
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3楼2008-10-07 17:11:40
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xmcmorning

铜虫 (小有名气)
★ ★
soojinn(金币+1):说的很好
xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
我劝楼主还是先摸摸条件 和楼上的说的一样可用结晶的方法多换换溶剂试一试，你用丙酮试一下，样本少的话条件没摸好，别上硅胶柱子，吸附很大。
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4楼2008-10-07 17:36:40
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娟儿0625

金虫 (正式写手)

娟儿
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢！
氯仿洗下来的东西不能算极性很小。拖尾也有可能是浓度太大引起的，换不同的极性跑看看里面究竟有那些东西，极性如何吧。:-)
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你所浪费的今天，是昨天死去的人奢望的明天。你所厌恶的现在，是未来的你回不去的曾经
5楼2008-10-08 13:00:19
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threshold

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！
拖尾的话 可以加点氨水哈 也可以加点二乙胺 不过各有各的好处，氨水易挥发不会有残留，上柱子好用 ，但是会带入少量的水，二乙胺就不会带进去太多水，但是不好除去，另外可以多在层析缸中饱和一下 这样可以减少拖尾，结晶也可以试一试，但是不是所有的东西都会结晶，在波层板上条件没有摸好就不要急着上柱 祝你成功
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6楼2008-12-10 12:31:07
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M5714

银虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
样品浓度是否太大了，
你的样品是显酸性的话，可以用甲酸，来消除拖尾
如果样品太少，建议不要上硅胶柱了，损失太大
建议上一次凝胶柱试试
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7楼2008-12-13 16:24:34
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wang666

金虫 (正式写手)
★
xiaohezi7844(金币+1,VIP+0):thanks
其实用化工的角度，可以用硅胶或者活性炭吸附，怎么样？会不会有好点的作用，具体的操作方法可以参照脱色
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8楼2008-12-17 13:37:16
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