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baijunhua

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by alina802 at 2016-01-27 15:07:07
DSC这个曲线是一个聚合好了的聚合物的曲线。但是在加热过程中170以上会发生一个反应,材料本身的,由此吸热失重。
我估计会有之前聚合时的残留BPO,所以分解吸热,弱峰100度左右。
但是现在110-150之间的峰,应该 ...

由于bpo是引发剂…所以他的量是较少的……所以不至于引发这么大的温度变化吧……

其次……dsc图中……有峰…无非是熔融…结晶…玻璃化转变……也许还有晶型的变化会有热差异……
还请大神指点……

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孤独是一个人的狂欢,狂欢是一群人的孤独……
11楼2016-01-27 21:12:12
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tfyeszjwl

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你要怀疑可以一个样走两遍,看第二次还是不是这样,一般dsc都要先走一遍消除热历史的
12楼2016-01-28 10:02:18
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alina802

铜虫 (正式写手)

诚信诚意来请教,这个DSC怎么分析,150-220度这个范围吸热我知道分析。前面的两个吸热放热不明朗。有些人何必如此着急呢。
13楼2016-01-28 10:31:18
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风控

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by FDKAsheep at 2016-01-27 14:56:29
一个最基本的概念:通常做DSC的温度范围应该是在TGA出现明显失重之下的温度,除非专门设计的比如DTA,否则DSC不适合用来做分解过程的热分析,容易把炉子搞坏。另外通常玻璃化转变或者熔融过程是没有失重的,除非你的 ...

熔融峰是向上的吧

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14楼2016-01-28 10:47:48
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mroxygen62

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by 风控 at 2016-01-28 10:47:48
熔融峰是向上的吧
...

向上向下并没有明确规定,根据仪器和软件而定,跟红外的Y轴可以是透过也可以是吸收一回事。
15楼2016-01-29 10:14:34
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wecket

铜虫 (小有名气)

感觉东西不纯
16楼2016-01-29 12:58:21
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zxiaoj678

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
哈哈~~~你的基本概念都没搞清楚哦。。。建议做三个循环,顺便结合降温曲线来看,这样才好判断是熔融结晶,还是液晶、有松弛的玻璃化转变等。。。还有你这么用DSC,不怕把炉子里面的热电偶给污染了?设置的扫描范围也太宽了吧。。。为嘛要做TGA,就是看看样品的热分解温度,根据这个温度合适的设置DSC的扫描温度。。。
楼主真心大胆。。。
简单快乐~~
17楼2016-01-30 10:49:38
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tubidong1214

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人分析,75到100度之间的为聚合物的Tg,为一平台,符合聚合物Tg特征,接着100-150可能为熔融峰。也许没有楼主想的那么复杂,就是普通峰。

发自小木虫IOS客户端
加油,努力!
18楼2016-02-09 21:01:03
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