24小时热门版块排行榜    

查看: 1442  |  回复: 24

junqing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 陆封肆闭 at 2016-01-19 21:07:48
话说你做的是冬虫夏草还是北虫草?...

应该属于北虫草吧,这边叫虫草花

发自小木虫Android客户端
11楼2016-01-19 21:11:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by junqing at 2016-01-19 01:11:14
应该属于北虫草吧,这边叫虫草花
...

北虫草还好,栽培比较简单。一级摇瓶一周左右,不过你要挑取平板上的菌落来接种的话,估计时间会更长。栽培简单点的就用小麦培养基,菌丝生长会变成橘黄色,这是北虫草的一个很明显的特征。
12楼2016-01-19 21:21:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 陆封肆闭 at 2016-01-19 21:21:32
北虫草还好,栽培比较简单。一级摇瓶一周左右,不过你要挑取平板上的菌落来接种的话,估计时间会更长。栽培简单点的就用小麦培养基,菌丝生长会变成橘黄色,这是北虫草的一个很明显的特征。...

谢谢,看来你做过虫草啊

发自小木虫Android客户端
13楼2016-01-19 21:26:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刀刀的学习

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
9楼: Originally posted by junqing at 2016-01-19 20:50:25
好的,谢谢,那我就做个出子实体实验。基本上要两个月
...

可以做ITS分子比对下

发自小木虫Android客户端
14楼2016-01-19 23:01:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc2015

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
北虫草,买一支得了,200块钱,还要分么,或者,你去市场买新鲜的北虫草,组织分离省事的多,是北虫草,就一种食用菌,不是冬虫夏草吧
15楼2016-01-20 12:07:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by hc2015 at 2016-01-20 12:07:18
北虫草,买一支得了,200块钱,还要分么,或者,你去市场买新鲜的北虫草,组织分离省事的多,是北虫草,就一种食用菌,不是冬虫夏草吧

我的就是从别人培育的培养基里面分离的。以前没接触过,不知道分出来的是不是

发自小木虫Android客户端
16楼2016-01-20 12:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc2015

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
16楼: Originally posted by junqing at 2016-01-20 12:42:00
我的就是从别人培育的培养基里面分离的。以前没接触过,不知道分出来的是不是
...

从新鲜的的子实体里面分离,用水洗干净,超净台中操作,用酒精擦一下,然后用手术刀,把外面的一层切掉,然后切成米粒大的小块,然后用PDA培养基30度,培养,试管斜面培养,或者平皿培养都行,然后5天周围就有菌丝,然后在划线分下,就可以啦。我以前就这么做的。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

17楼2016-01-20 13:12:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by hc2015 at 2016-01-20 13:12:48
从新鲜的的子实体里面分离,用水洗干净,超净台中操作,用酒精擦一下,然后用手术刀,把外面的一层切掉,然后切成米粒大的小块,然后用PDA培养基30度,培养,试管斜面培养,或者平皿培养都行,然后5天周围就有菌丝 ...

非常感谢您的帮助。能加529975703这个群吗,这是我建的一个虫草培养群

发自小木虫Android客户端
18楼2016-01-20 14:48:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

junqing

金虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 刀刀的学习 at 2016-01-19 23:01:07
可以做ITS分子比对下
...

分子方面的太麻烦了

发自小木虫Android客户端
19楼2016-01-20 14:48:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

陆封肆闭

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
17楼: Originally posted by hc2015 at 2016-01-19 17:12:48
从新鲜的的子实体里面分离,用水洗干净,超净台中操作,用酒精擦一下,然后用手术刀,把外面的一层切掉,然后切成米粒大的小块,然后用PDA培养基30度,培养,试管斜面培养,或者平皿培养都行,然后5天周围就有菌丝 ...

你用水洗?用酒精擦?PDA30℃培养?
20楼2016-01-20 16:58:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 junqing 的主题更新
信息提示
请填处理意见