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xujingyuanxu铜虫 (正式写手)
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同样的条件，氰基色谱柱和C18色谱柱跑出来的差异如此大，怎么回事 已有2人参与
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各位好，本虫用hplc分析的样品中多为黄酮的葡萄糖醛酸苷类，极性相对较大，在C18色谱柱上分离时间较长，效果不理想。网上看氰基柱对大极性的化合物分离效果较好，，因此改用CN基柱分离。采用和C18相同的反相条件，跑出来的简直惨不忍睹。化合物很快就就全部被洗脱了，难不成氰基柱不能保留？求各位指导 最上面的是C18图，中间是相同洗脱条件的CN基柱图，最下面的用10%-15%乙腈洗脱的图。求指导。  IMG_0201.JPG |
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2楼2016-01-18 21:08:07
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第一个C18我是用10%的乙腈起始，最后是45%。我的化合物是葡萄糖醛酸类苷，酸性应该比较大，水相是否加酸以及加酸的种类和比例严重影响分离效果，求指导。下面的两个是用氰基柱，第一个是13%乙腈起始，第二个是10%乙腈起始，在反相上如果有机相比例太高水相太低的话东西不就直接被压出来了么。 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2016-01-18 23:46:18
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