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ttxs99

木虫 (小有名气)

[求助] WB电泳成这样是为啥?已有9人参与

WB电泳成这样是为啥?
还能继续往后面做么?
怎么才能跑得好看呢?

WB电泳成这样是为啥?
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WB电泳成这样是为啥?-1
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ttxs99

木虫 (小有名气)

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3楼: Originally posted by lifechuteng at 2016-01-18 12:53:12
电泳胶没有配好吧,配好分离胶后充分混匀,尽快注入,配完分离胶之后,加一层水进去使其保持液面平整。
分离胶充分凝好之后再加浓缩胶

混的不能再匀了,试剂都一一加齐了,但是每次凝胶特别慢,不知是否有影响
淡定
4楼2016-01-18 13:07:48
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2楼: Originally posted by xiangbchen at 2016-01-18 12:52:01
底部胶与玻璃板结合不紧,部分蛋白样品从缝隙中漏掉了。

亲。。。这个问题如何解决啦??
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5楼2016-01-18 13:15:44
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木虫 (小有名气)

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7楼: Originally posted by pengc201 at 2016-01-19 10:07:03
marker 看着分离的还挺好的。你是四度跑的吗?我的胶一般都是biorad买的现成的。所以不知道是不是配胶的问题。

是放在冰水混合物里电泳的。。。
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8楼2016-01-19 14:49:11
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10楼: Originally posted by 1010727538 at 2016-01-19 15:03:04
放一些高浓度的封底胶,之后再灌胶试试。这个季节温度很重要

嗯嗯,我试试
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13楼2016-01-19 22:42:30
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木虫 (小有名气)

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16楼: Originally posted by seeker91 at 2016-01-20 08:25:49
这不影响你实验结果,条带也是直的,看你的marker就知道了,loading到底端大都会这样,这是因为低端的胶再凝固过程中邹缩了。
祝福祝福

额。。。后来做了条带还是弯的  。。。

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20楼2016-01-21 00:10:40
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木虫 (小有名气)

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19楼: Originally posted by 铿锵爪神 at 2016-01-20 08:59:44
电极缓冲液用的次数太多了,配新的吧

都是新的。。。

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21楼2016-01-21 00:10:58
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18楼: Originally posted by SuLihao at 2016-01-20 08:35:04
你凝胶的时候可能没有混匀,你每次最后再加AP和TEMED轻轻摇下,再加进去凝胶,然后用异丙醇封板,从一边慢慢倒凝胶是齐的。还有有时候那个也正常因为溴芬蓝没有分子量自己向下漏,每次加样前,先涡旋混匀。
...

嗯嗯,我试试。。。

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22楼2016-01-21 00:12:49
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