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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 不同液相方法的峰面积
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-01-09 20:12:17
如果排除是正常的仪器误差，还有一种可能性就是样品在不同比例的溶剂中紫外吸收存在微小误差导致

用的是蒸发光检测器，昨天又做了第三个样品(原料药),和其中一个一致，但还是觉得不太对,用等度时，原料药样峰面积增加了600多，小试样品只增加了400多

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11楼2016-01-10 08:19:48
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 野狗般战斗着 at 2016-01-09 18:22:47
有可能是等度的时候有杂志没有分开

我的意思是两个相同的样品只是配置时间不同，是这两个样品在等度条件下的峰面积有一定的偏差，梯度下则没有

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12楼2016-01-10 08:23:43
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klicking

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by stingdhk at 2016-01-10 08:12:38
不是的，出峰早峰面积反而大
...

两个方法流动相组成一致么？
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归零
13楼2016-01-10 08:25:56
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siyi117

新虫 (著名写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by stingdhk at 2016-01-10 08:14:23
我不是说两个方法峰面积不一样，而是两个样品在一个方法下峰面积一样，另一个方法下不一样
...

我懂你意思

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/vip/我一直在不停地走，不停地走，到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖，而我是筆尖，距離總是那麽遠……
14楼2016-01-10 08:42:36
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siyi117

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by stingdhk at 2016-01-10 08:19:48
用的是蒸发光检测器，昨天又做了第三个样品(原料药),和其中一个一致，但还是觉得不太对,用等度时，原料药样峰面积增加了600多，小试样品只增加了400多
...

蒸发光精密度本来就没有紫外好，楼主说差几百，看你本身有多大，几百万差几百算个啥？

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/vip/我一直在不停地走，不停地走，到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖，而我是筆尖，距離總是那麽遠……
15楼2016-01-10 08:45:02
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goodluc

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分离情况有区别吧？

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16楼2016-01-10 09:12:24
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w9412

新虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by klicking at 2016-01-09 18:49:04
我想知道的是：是不是保留时间不一致，出峰早的峰面积偏小？

和出峰早晚无关
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液相，分析纯化，多肽蛋白
17楼2016-01-12 16:05:09
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klicking

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by w9412 at 2016-01-12 16:05:09
和出峰早晚无关...

哦，确定？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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归零
18楼2016-01-12 16:06:47
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
stingdhk: 金币+1 2016-01-13 12:35:36
因为流动相和分子间结构相互影响的缘故，所以说，一个洗脱条件的不同会影响检出限，定量限甚至峰形。
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19楼2016-01-12 16:28:09
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by wyy080214 at 2016-01-12 16:28:09
因为流动相和分子间结构相互影响的缘故，所以说，一个洗脱条件的不同会影响检出限，定量限甚至峰形。

这个我知道。我的重点是两个相同浓度的样品，在梯度条件下峰面积基本相同，等度条件峰面积不同，为什么两个样品的变化不同步？
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20楼2016-01-12 17:01:10
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