应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 对照品出峰为什么是这个模样？
263/3返回列表上一页123
查看: 1922  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

hero-zhang

金虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by lwdlwd at 2016-01-04 16:17:11
我也遇到过这种情况，一样的流动相，一样的样品有的时候有这种包，有的时候没有，也不知道什么情况。。。

就是溶剂效应啊。当溶剂和流动相的极性差别比较大时，对照品就会部分溶于溶剂部分溶于流动相。出峰时间有差别，就会出现上图。进样量小的时候可改善。用流动相溶对照品就能解决这个问题啦*^o^*

发自小木虫Android客户端
赞一下(3人) 回复此楼
21楼2016-01-04 20:10:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨府二少

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

重复出现的现象应该是检测器的问题呢
赞一下 回复此楼
22楼2016-01-05 21:48:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kitten1983aw

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

检查一下仪器各部位的管路连接，尤其柱子前面管路，用刀重新切割一下，有可能是管路和柱子的连接不好了。或者是进样器部位的问题，针座是否干净完整，进样针和定量环是否连接的紧密。
赞一下 回复此楼
23楼2016-01-06 13:11:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hero-zhang

金虫 (小有名气)
呃。。。。那张照片我是走的序列，直接拿手机拍的。。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
24楼2016-01-06 13:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jwr

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

换换色谱条件后 ，如果还不行的话，可以考虑换一下色谱柱试试。
祝好运！
赞一下 回复此楼
25楼2016-01-06 14:17:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

1、先进空白，确定不是流动相的问题或者除标准外的其他问题。
2、使用流动相比例进行配置。稀释标准品。
3、实在不行，可以选择更为合适的检测波长，将小包屏蔽掉（当然小包是客观存在的，只是眼不见心不烦而已）
赞一下 回复此楼
26楼2016-01-06 14:29:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hero-zhang 的主题更新
263/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭